Il trattamento prevede la somministrazione di Kengrexal (nome commerciale del cangrelor) attraverso infusione endovenosa. Il farmaco viene somministrato come polvere che viene trasformata in una soluzione per infusione. La dose massima giornaliera è di 150 mg e il periodo di trattamento è di un giorno.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta del cangrelor al trattamento standard con trombectomia meccanica possa migliorare il recupero funzionale dei pazienti dopo tre mesi dall’ictus. I pazienti vengono selezionati utilizzando specifiche tecniche di imaging che permettono di visualizzare le aree del cervello colpite dall’ictus e il flusso sanguigno cerebrale.

Lo scopo dello studio è valutare se l’uso di eritromicina lattobionato può ridurre l’area dello stomaco visibile tramite ecografia gastrica nei pazienti con ictus ischemico che devono sottoporsi a trombectomia. L’ecografia gastrica è un metodo di imaging che utilizza onde sonore per visualizzare l’interno dello stomaco. I pazienti con un’area gastrica significativa, misurata tramite ecografia prima della procedura, saranno inclusi nello studio. L’area gastrica viene misurata per determinare se lo stomaco è pieno, il che può influenzare la gestione anestetica durante la procedura.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno eritromicina lattobionato per via endovenosa e verranno monitorati per vedere se c’è una riduzione dell’area gastrica visibile all’ecografia dopo la trombectomia. Lo studio mira a determinare se l’uso di questo farmaco può migliorare la gestione del paziente durante la procedura, riducendo il rischio di complicazioni legate a uno stomaco pieno. I risultati potrebbero influenzare le decisioni anestetiche, come l’uso di intubazione o l’inserimento di un sondino nasogastrico, per garantire la sicurezza del paziente durante l’intervento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dellalteplase come trattamento aggiuntivo alla trombectomia meccanica nei pazienti con ictus ischemico acuto. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard di trombectomia meccanica e alcuni riceveranno anche lalteplase. Altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Lo studio seguirà i pazienti per un certo periodo per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno i pazienti per valutare la presenza di eventuali problemi di flusso sanguigno nel cervello e misureranno il recupero funzionale dei pazienti a 90 giorni dal trattamento. Questo aiuterà a determinare se l’aggiunta di alteplase alla trombectomia meccanica è più efficace rispetto alla sola trombectomia meccanica nel trattamento dellictus ischemico acuto.