Lo scopo dello studio è verificare se l’induzione del travaglio con ossitocina sia altrettanto efficace quanto l’uso ripetuto delle prostaglandine nel prevenire la necessità di un parto cesareo. I medicinali utilizzati nello studio includono OXYTOCINE PANPHARMA (ossitocina), PROPESS e PROSTINE E2 (dinoprostone) e ANGUSTA (misoprostolo).

Durante lo studio, le pazienti riceveranno uno dei due trattamenti per l’induzione del travaglio dopo che la prima preparazione cervicale non ha prodotto risultati sufficienti. I medici monitoreranno attentamente il progresso del travaglio e valuteranno diversi aspetti della salute della madre e del bambino, comprese eventuali complicazioni durante e dopo il parto.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorate per valutare la sicurezza e l’efficacia del processo di induzione del travaglio. Alcune donne riceveranno il trattamento a casa, mentre altre lo riceveranno in ospedale. Lo studio mira a confrontare i risultati tra questi due gruppi per determinare quale metodo sia più sicuro e più efficace. Verranno raccolti dati su vari aspetti della salute della madre e del bambino, come la sicurezza e il tipo di parto, per garantire che il trattamento sia sicuro per entrambi.

Lo studio esaminerà anche l’esperienza delle donne e dei loro partner durante il processo di induzione del travaglio, inclusi aspetti come la qualità della vita e il livello di ansia. Inoltre, verranno valutati i costi e l’efficacia del trattamento per determinare il miglior approccio per le future gravidanze. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2028.