Lo studio prevede la somministrazione di albumina attraverso infusione per mantenere determinati livelli di questa proteina nel sangue dei pazienti durante i primi cinque giorni dopo il trapianto. Un gruppo di pazienti riceverà una quantità maggiore di albumina per mantenere livelli superiori nel sangue, mentre un altro gruppo riceverà una quantità più limitata.

L’obiettivo principale è verificare se mantenere livelli più elevati di albumina nel sangue possa ridurre il rischio di sviluppare insufficienza renale acuta nella prima settimana dopo il trapianto di fegato. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la funzionalità dei reni e altre possibili complicazioni post-operatorie.

La terapia Treg02 viene somministrata attraverso un’iniezione in vena, mentre il tacrolimus viene assunto sotto forma di capsule o compresse. Durante lo studio, i pazienti potrebbero ricevere anche altri medicinali di supporto come il paracetamolo per il dolore o dimetindene per prevenire eventuali reazioni allergiche.

Lo studio valuterà principalmente la sicurezza della terapia e la sua capacità di modulare il sistema immunitario in modo da permettere l’interruzione del farmaco immunosoppressore senza causare il rigetto dell’organo trapiantato. I medici monitoreranno attentamente la funzionalità del fegato e l’eventuale comparsa di complicazioni attraverso esami del sangue e biopsie durante tutto il periodo dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il micofenolato mofetile in combinazione con un inibitore della pompa protonica, come il pantoprazolo. Il pantoprazolo è un farmaco che aiuta a ridurre l’acidità dello stomaco e viene somministrato sotto forma di compresse gastro-resistenti. I partecipanti assumeranno questi farmaci per un periodo massimo di quattro settimane. Lo studio valuterà come il corpo assorbe il micofenolato mofetile quando viene assunto insieme al pantoprazolo.

Lo scopo principale dello studio è determinare se ci sono differenze nell’assorbimento del micofenolato mofetile tra le formulazioni originali e quelle generiche quando vengono assunte con un inibitore della pompa protonica. Questo aiuterà a capire se le formulazioni generiche sono equivalenti a quelle originali in termini di efficacia e sicurezza. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per migliorare il trattamento dei pazienti che hanno subito un trapianto.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questa combinazione di farmaci nei pazienti che hanno subito un trapianto di fegato e che hanno un ritorno del carcinoma epatocellulare. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare se il trattamento è sicuro. Saranno anche sottoposti a un trattamento standard per prevenire il rigetto del trapianto di fegato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno infusioni dei farmaci e saranno seguiti da vicino per valutare la loro risposta al trattamento. Verranno effettuati controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci in una popolazione specifica di pazienti.

Lo studio mira a dimostrare che una strategia di trattamento con Envarsus e CellCept somministrati una volta al giorno non è inferiore a quella con CellCept somministrato due volte al giorno, in termini di fallimento del trattamento. Il fallimento del trattamento è definito come la morte del paziente, la perdita del trapianto o il rigetto acuto del trapianto. Se questo obiettivo viene raggiunto, lo studio valuterà anche se Envarsus è equivalente a Advagraf in termini di fallimento del trattamento entro sei mesi dal trapianto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci in esame o un placebo. Il trattamento durerà fino a 18 mesi dopo il trapianto. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare l’efficacia e la sicurezza dei farmaci, confrontando i risultati tra i diversi gruppi di trattamento. L’obiettivo finale è migliorare la gestione del trattamento nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato, riducendo il rischio di rigetto e migliorando la qualità della vita.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una soluzione per infusione contenente arginina-vasopressina, nota anche come REVERPLEG, o un’altra soluzione per infusione contenente noradrenalina tartrato, conosciuta come NORADRENALINE VIATRIS. Entrambi i trattamenti saranno somministrati per via endovenosa durante l’intervento chirurgico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà l’effetto di questi trattamenti nei primi sette giorni dopo l’intervento, osservando se si verifica un Danno Renale Acuto e monitorando altri aspetti della salute dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di un protocollo che utilizza la terapia con cellule immunomodulatrici per indurre tolleranza dopo un trapianto di fegato da donatore deceduto. Questo significa che si cerca di ridurre la necessità di farmaci che sopprimono il sistema immunitario, che sono normalmente necessari per evitare che il corpo rigetti il nuovo organo. Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di tempo per vedere come reagiscono al trattamento e se è possibile ridurre o eliminare l’uso di questi farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con DSIMC e saranno seguiti per valutare la sicurezza del protocollo a 12 mesi dal trapianto. Inoltre, verrà osservato quanti partecipanti riescono a smettere completamente di assumere farmaci immunosoppressori entro 36 mesi, mantenendo una buona funzione epatica. Lo studio si propone di iniziare il reclutamento dei partecipanti nel 2024 e di concludersi entro il 2030.

Lo scopo dello studio è dimostrare che la conservazione degli organi con Custodiol-N non è inferiore a quella con Custodiol in termini di funzione e danno dell’organo dopo il trapianto. I partecipanti allo studio sono pazienti che devono sottoporsi a trapianto di rene, fegato o rene-pancreas. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due soluzioni per la conservazione dell’organo e verranno monitorati per valutare la funzione dell’organo trapiantato e eventuali complicazioni.

Lo studio è progettato per essere completato entro il 2025. I risultati principali che verranno valutati includono la funzione ritardata del rene trapiantato e il successo del trapianto di fegato, misurato attraverso specifici esami del sangue nei primi giorni dopo l’intervento. Altri aspetti considerati includono la necessità di dialisi, il livello di creatinina e altre misurazioni di laboratorio per valutare la salute degli organi trapiantati.

Lo scopo dello studio è vedere se la formulazione di Tacrolimus che si prende una volta al giorno può migliorare la percezione soggettiva dell’attenzione e della memoria rispetto a quella che si prende due volte al giorno. I partecipanti allo studio continueranno a prendere il loro farmaco abituale, ma alcuni passeranno alla formulazione una volta al giorno. Durante lo studio, verranno valutati aspetti come l’attenzione, la memoria e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio durerà circa 12 mesi per ogni partecipante. Durante questo periodo, verranno effettuate diverse visite per monitorare la funzione cognitiva e la qualità della vita. Verranno anche registrati eventuali effetti collaterali o cambiamenti significativi nella salute del fegato e dei reni. L’obiettivo è capire se il cambiamento nella somministrazione del farmaco può portare benefici cognitivi per chi ha subito un trapianto di fegato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di queste soluzioni nel mantenere la salute del fegato trapiantato. Durante lo studio, i pazienti che ricevono un trapianto di fegato saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la soluzione Custodiol-N e l’altro la soluzione Custodiol. I medici monitoreranno vari parametri di salute del fegato per sette giorni dopo il trapianto, come i livelli di GPT (un enzima del fegato) e altri indicatori di funzionalità epatica.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire informazioni utili su quale soluzione possa offrire migliori risultati nella conservazione del fegato durante il trapianto. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le pratiche di trapianto di fegato in futuro, garantendo una migliore salute per i pazienti sottoposti a questa procedura. Durante il periodo di osservazione, i medici valuteranno anche altri aspetti della salute del fegato, come i livelli di bilirubina e la presenza di eventuali complicazioni post-trapianto.