Lo scopo dello studio è valutare se il maribavir è efficace nel ridurre la presenza del virus nel sangue dopo otto settimane di trattamento e verificare se il farmaco provoca effetti collaterali che richiedono l’interruzione della terapia. Durante lo studio, i partecipanti assumono le compresse di maribavir per un periodo che può durare fino a dodici settimane. I medici controllano regolarmente il livello del virus nel sangue attraverso esami specifici per verificare se il trattamento sta funzionando. L’efficacia viene misurata verificando se la quantità di virus nel sangue scende al di sotto di un livello minimo rilevabile, confermato in almeno due test consecutivi.

Lo studio valuta anche altri aspetti importanti, come la frequenza con cui il virus ricompare nel sangue durante e dopo il trattamento, fino a otto settimane dopo l’interruzione del maribavir. Viene inoltre osservato se i pazienti che mostrano una risposta parziale dopo otto settimane possono ottenere una risposta completa continuando la terapia fino a dodici settimane. Per quanto riguarda la sicurezza, lo studio registra tutti gli effetti collaterali che si verificano o peggiorano durante il periodo di trattamento, con particolare attenzione a quelli di gravità moderata o superiore che possono essere collegati al farmaco.

Lo studio è organizzato in diverse parti che esaminano aspetti differenti del trapianto. Una parte confronta due diverse intensità di radioterapia corporea totale per vedere se una dose più bassa può essere altrettanto efficace con minori effetti collaterali. Un’altra parte valuta se aggiungere ruxolitinib ai corticosteroidi migliora il trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite acuta, una complicazione in cui le cellule del donatore attaccano i tessuti del ricevente. Una parte confronta due diverse strategie per prevenire questa complicazione nei pazienti che ricevono cellule da donatori non perfettamente compatibili. Altre parti dello studio osservano fattori che possono prevedere le complicazioni e valutano l’uso di blinatumomab come terapia di mantenimento dopo il trapianto nei bambini molto piccoli.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i medicinali secondo schemi specifici che dipendono dalla parte dello studio a cui partecipano. Il trattamento di preparazione al trapianto viene somministrato nei giorni precedenti l’infusione delle cellule staminali. Dopo il trapianto, i pazienti vengono monitorati attentamente per verificare l’attecchimento delle cellule trapiantate e per rilevare eventuali complicazioni. Alcuni pazienti potrebbero ricevere trattamenti aggiuntivi dopo il trapianto. Lo studio seguirà i pazienti per diversi anni per valutare la sopravvivenza, il rischio di ricaduta della leucemia e la comparsa di complicazioni a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della vaccinazione contro l’RSV in questi pazienti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi, ciascuno riceverà uno dei due vaccini. Inizialmente, un gruppo di pazienti riceverà una singola iniezione del vaccino. Se un numero sufficiente di pazienti mostra una risposta immunitaria positiva, un numero maggiore di pazienti riceverà il vaccino. Se la risposta non è sufficiente, un secondo gruppo di pazienti riceverà due iniezioni a distanza di 8-10 settimane. Lo studio include anche un’analisi biologica per comprendere meglio come il vaccino influenzi il sistema immunitario e per confrontare le risposte tra i due vaccini.

Oltre ai pazienti che hanno ricevuto il trapianto, lo studio coinvolgerà anche un gruppo di controllo di persone sane di età superiore ai 60 anni. Queste persone saranno divise in modo casuale per ricevere uno dei due vaccini, permettendo ai ricercatori di confrontare le risposte immunitarie tra i pazienti trapiantati e le persone sane. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2027 per ottenere una comprensione completa dell’efficacia e della sicurezza dei vaccini contro l’RSV in questi gruppi di persone.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto del trapianto di microbiota fecale rispetto a nessun trattamento sulla sopravvivenza libera da malattia del trapianto e da recidiva a un anno dal trapianto. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella loro salute e per valutare la sicurezza e la tolleranza del trattamento. Durante lo studio, verranno anche esaminati aspetti come la qualità della vita e l’incidenza di complicazioni infettive.

Il trapianto di microbiota fecale è una procedura che mira a migliorare la composizione e la diversità del microbiota intestinale, che può essere alterato a causa del trapianto di cellule staminali. Questo studio è importante per capire se il trapianto di microbiota fecale può aiutare a ridurre le complicazioni e migliorare la qualità della vita dei pazienti che hanno subito un trapianto di cellule staminali per trattare tumori del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Ivosidenib nel migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con LMA o HR-MDS che hanno ricevuto un trapianto di cellule staminali allogenico. I pazienti riceveranno il trattamento con Ivosidenib per un periodo di 24 mesi come terapia di mantenimento dopo il trapianto. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare per due anni, durante i quali verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva e la remissione molecolare completa. Saranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali gravi e la necessità di ridurre la dose o interrompere il trattamento. L’obiettivo è comprendere meglio come Ivosidenib possa aiutare a migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con queste condizioni specifiche.

Il trattamento prevede l’assunzione orale di uno dei due antibiotici per un periodo massimo di due settimane. L’obiettivo è dimostrare che la fosfomicina non è meno efficace della ciprofloxacina nel prevenire la neutropenia febbrile. I partecipanti allo studio saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con particolare attenzione alla prevenzione delle infezioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale e saranno seguiti per osservare eventuali episodi di febbre o infezioni che richiedano ulteriori trattamenti antibatterici. Lo studio terminerà quando i partecipanti avranno superato un certo livello di globuli bianchi o dopo un periodo massimo di 60 giorni dall’inizio della neutropenia. L’obiettivo finale è migliorare la gestione della neutropenia febbrile nei pazienti con leucemia acuta, garantendo al contempo la sicurezza microbiologica dei trattamenti utilizzati.

Il trattamento con iG-Tregs viene somministrato tramite iniezione endovenosa e mira a determinare la dose massima tollerata e a valutare la sicurezza di queste cellule nei pazienti che hanno ricevuto un trapianto allogenico da un donatore HLA completamente compatibile. L’obiettivo principale è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato, monitorando eventuali effetti collaterali o tossicità che potrebbero verificarsi dopo l’infusione. Inoltre, lo studio esaminerà l’efficacia clinica delle iG-Tregs nella prevenzione della GvHD, confrontando i risultati con dati retrospettivi di pazienti che non hanno ricevuto l’infusione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’infusione di iG-Tregs e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è ridurre l’incidenza e la gravità della GvHD, nonché determinare il momento in cui i pazienti possono interrompere il trattamento con ciclosporina, un farmaco comunemente usato per prevenire il rigetto del trapianto. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare i risultati per i pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali.

Il trattamento con SMART101 viene somministrato dopo un trapianto di cellule staminali da un donatore con un mismatch HLA (un tipo di incompatibilità genetica). Dopo il trapianto, i pazienti ricevono anche ciclofosfamide, un farmaco che aiuta a prevenire il rigetto del trapianto. Lo studio è suddiviso in due segmenti: il primo mira a determinare la dose raccomandata di SMART101, mentre il secondo valuta la sicurezza e l’attività del trattamento, in particolare la ricostituzione delle cellule T CD4+.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la capacità del trattamento di ripristinare le cellule immunitarie. I risultati attesi includono una migliore ricostituzione delle cellule T e una riduzione delle complicanze post-trapianto. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che continui fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del trapianto di queste cellule staminali modificate in pazienti con forme aggressive di leucemia e mielodisplasia. Il trattamento prevede una singola infusione di cellule staminali del cordone ombelicale che sono state trattate con una speciale tecnica per aumentarne il numero.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trapianto e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde al trattamento, in particolare per quanto riguarda la capacità delle cellule trapiantate di produrre nuove cellule del sangue. I medici controlleranno anche eventuali complicazioni e la capacità del trattamento di prevenire la ricomparsa della malattia.

Lo studio utilizza il vaccino Gardasil 9, che è una sospensione per iniezione progettata per proteggere contro nove tipi di HPV. L’obiettivo principale è confrontare la risposta al vaccino quando somministrato presto, a 9 mesi dal trapianto, rispetto a una somministrazione più tardiva, a 15 mesi. Il vaccino viene somministrato in tre dosi, e i livelli di anticorpi contro l’HPV saranno misurati per valutare l’efficacia della vaccinazione precoce rispetto a quella tardiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino Gardasil 9 e saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al vaccino. Saranno effettuati test per misurare i livelli di anticorpi contro i diversi tipi di HPV inclusi nel vaccino, sia a breve termine che a lungo termine dopo la vaccinazione. Questo aiuterà a capire quale tempistica di vaccinazione offre la migliore protezione per le persone che hanno subito un trapianto di cellule staminali.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se i pazienti mantengono una concentrazione efficace di posaconazolo nel sangue dopo 7 giorni di trattamento. Questo è importante per garantire che il farmaco funzioni correttamente nel prevenire le infezioni. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per assicurarsi che il farmaco venga assorbito correttamente. La durata del trattamento può arrivare fino a 100 giorni.

Lo studio si concentrerà anche su come i pazienti rispondono al trattamento e su eventuali problemi che potrebbero influenzare l’assorbimento del farmaco, come nausea o diarrea. Inoltre, verranno registrati tutti i farmaci assunti dai pazienti durante il periodo di trattamento. Questo aiuterà a capire meglio come il posaconazolo può essere utilizzato in modo sicuro ed efficace per prevenire infezioni fungine in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali.

La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato itolizumab in combinazione con corticosteroidi nel trattamento iniziale di questa malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno itolizumab mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in combinazione con corticosteroidi. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa.

Lo studio ha lo scopo di determinare se l’aggiunta di itolizumab al trattamento standard con corticosteroidi possa migliorare la risposta alla terapia nei pazienti. Il trattamento continuerà per diverse settimane, durante le quali i medici monitoreranno attentamente la risposta del paziente alla terapia. L’EQ001 (nome in codice per itolizumab) viene somministrato come soluzione per infusione e il dosaggio viene calcolato in base al peso del paziente.

Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato letermovir, noto anche con il nome commerciale PREVYMIS. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e viene utilizzato per prevenire l’infezione da CMV nei pazienti a rischio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 14 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a monitorare l’incidenza dell’infezione da CMV e a valutare la necessità di trattamenti farmacologici nei pazienti. Verranno anche osservati altri aspetti clinici, come il recupero delle cellule del sangue e la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio si svolgerà fino al 2027 e coinvolgerà pazienti adulti che hanno ricevuto il loro primo trapianto di cellule staminali allogenico.

Lo scopo dello studio è esaminare come i pazienti reagiscono alla Fludarabina quando viene somministrata in dosi standard basate sulla superficie corporea. Si vuole capire quanto varia l’esposizione al farmaco tra i diversi pazienti. Durante lo studio, i pazienti riceveranno Fludarabina per cinque giorni, Melphalan in una dose totale di 100 o 140 mg/m² e ATG secondo il protocollo standard locale. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano monitorati per diversi anni dopo il trapianto per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno osservati aspetti come la sopravvivenza, la ripresa delle cellule del sangue e la prevenzione delle complicanze. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come questi farmaci influenzano il successo del trapianto e la salute a lungo termine dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa profilassi rinforzata per ridurre l’incidenza della GVH acuta di grado 2-4 entro 100 giorni dal trapianto. I pazienti riceveranno il trattamento durante il recupero dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi, dopo il trapianto. Il trattamento standard per la GVH include farmaci come ciclofosfamide, ciclosporina A e mofetil micofenolato.

Lo studio seguirà i pazienti per un anno dopo il trapianto per monitorare la comparsa di GVH cronica, la mortalità non legata alla recidiva, la recidiva della malattia e la qualità della vita. Saranno anche valutate le infezioni fungine e virali e la funzione del trapianto. I risultati aiuteranno a capire se l’uso di una bassa dose di THYMOGLOBULINE può migliorare la sicurezza e l’efficacia del trapianto in questi pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 94 giorni. La terapia verrà somministrata per via orale. I pazienti saranno seguiti per valutare la loro sopravvivenza e per monitorare eventuali complicazioni legate al trapianto. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve MaaT033 e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco in studio è semaglutide, somministrato come soluzione per iniezione in una penna pre-riempita. Semaglutide è già noto per il suo utilizzo nel trattamento del diabete di tipo 2, ma in questo studio viene valutato per la sua capacità di ridurre l’intensità della mucosite gastrointestinale nei pazienti sottoposti a chemioterapia ad alte dosi. Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il semaglutide, mentre altri riceveranno un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il semaglutide può ridurre la gravità della mucosite gastrointestinale. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella gravità della mucosite e nella qualità della vita. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio le complicazioni legate alla chemioterapia ad alte dosi, migliorando potenzialmente il comfort e la qualità della vita dei pazienti durante il trattamento.