Il trattamento utilizza un farmaco chiamato methoxsalen, commercialmente noto come UVADEX, che viene impiegato durante la fotofèresi. Questo farmaco è un immunomodulatore, il che significa che aiuta a modificare la risposta del sistema immunitario. Lo studio è di fase 1/2, il che significa che è nelle fasi iniziali di ricerca per determinare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con fotofèresi extracorporea per valutare come il loro corpo risponde e se ci sono effetti collaterali significativi.

Lo studio mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento dopo 6 e 12 settimane e a valutare la durata della risposta clinica. Inoltre, verrà monitorata la sopravvivenza complessiva dei pazienti a un anno dalla fine del trattamento con ECP. Questo studio è importante per capire se la fotofèresi extracorporea può essere un’opzione sicura ed efficace per gestire gli effetti collaterali dell’immunoterapia.