I trattamenti studiati includono il fluticasone, un corticosteroide inalatorio che viene somministrato attraverso un inalatore per ridurre l’infiammazione delle vie respiratorie, particolarmente utile per la tosse secca. L’altro trattamento è l’amoxicillina-acido clavulanico, un antibiotico che viene assunto per bocca e può essere efficace nel trattamento della tosse con catarro causata da infezioni batteriche. Entrambi i trattamenti vengono confrontati con il placebo per determinare la loro reale efficacia.

Lo studio è organizzato come uno studio randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento specifico viene somministrato durante il periodo di studio. I bambini partecipanti riceveranno uno dei trattamenti attivi o il placebo, e l’efficacia verrà misurata osservando la riduzione significativa della tosse, definita come la scomparsa o una diminuzione di almeno il 75% dei sintomi per tre giorni consecutivi. Durante tutto il periodo di studio, i genitori registreranno i sintomi dei loro bambini per permettere ai ricercatori di valutare i miglioramenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia clinica degli antibiotici nei bambini con tosse cronica umida, osservando la risoluzione dei sintomi e gli effetti a lungo termine. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con amoxicillina-clavulanato per 14 o 28 giorni, oppure un placebo. Si valuterà se il trattamento con l’antibiotico riduce i sintomi della tosse e se la durata del trattamento influisce sul tempo di ricaduta della tosse.

Durante lo studio, verranno anche esaminati altri aspetti come la diversità e la composizione del **microbioma** delle vie aeree e dell’intestino, i marcatori di **infiammazione** e la presenza di eventuali **immunodeficienze primarie** nei bambini con tosse cronica umida. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’impatto del trattamento antibiotico e le caratteristiche della malattia nei bambini.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del Taplucainium Inhalation Powder sulla frequenza della tosse in un periodo di 24 ore nei pazienti adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegata. I partecipanti riceveranno il trattamento una volta al giorno per 28 giorni, con dosaggi di 1 mg, 3 mg o 6 mg, oppure il placebo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella frequenza della tosse e altri aspetti legati alla gravità e all’urgenza della tosse.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel ridurre la frequenza della tosse. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su un possibile trattamento per chi soffre di questa forma di tosse cronica.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del BLU-5937 rispetto a un placebo nel ridurre la frequenza della tosse in un periodo di 24 settimane. I partecipanti allo studio sono adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegata. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella frequenza della tosse.

Lo studio prevede una fase iniziale di 24 settimane, seguita da un’estensione in cui i partecipanti possono continuare a ricevere il trattamento. L’obiettivo è determinare se il BLU-5937 può ridurre la frequenza della tosse e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I risultati saranno valutati attraverso il monitoraggio della tosse e l’osservazione di eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del BLU-5937 rispetto a un placebo nel ridurre la frequenza della tosse in adulti con tosse cronica refrattaria. Lo studio durerà 52 settimane e includerà una fase iniziale in cui i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno assumendo. Successivamente, ci sarà una fase in cui tutti i partecipanti riceveranno il BLU-5937. Durante lo studio, verranno monitorati la frequenza della tosse e la sicurezza del trattamento.

Il BLU-5937 è un farmaco chimicamente sintetizzato e la sua sicurezza sarà valutata per un periodo di 52 settimane. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e la frequenza della tosse sarà misurata per determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire la tosse cronica refrattaria e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.