Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del 2LPAPI con un placebo, una sostanza senza principi attivi, per vedere quale dei due è più efficace nel rimuovere l’infezione da HPV. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 mesi, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la presenza del virus e valutare eventuali cambiamenti nella salute delle cellule cervicali. L’obiettivo principale è verificare se il trattamento può aiutare a eliminare l’infezione da HPV ad alto rischio entro la fine del periodo di studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo attraverso l’uso oromucosale, che significa che il farmaco viene assunto attraverso la bocca e assorbito dalle mucose. I risultati saranno valutati a intervalli di 6 e 12 mesi per determinare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. Questo approccio aiuterà a capire se il 2LPAPI può essere un’opzione efficace per gestire le infezioni da HPV ad alto rischio.