Lo scopo dello studio è analizzare come il corpo assorbe, distribuisce ed elimina il farmaco, valutandone al contempo la sicurezza. Durante lo svolgimento della ricerca, verrà monitorata la farmacocinetica, ovvero lo studio di come il medicinale si muove all’interno dell’organismo dal momento della somministrazione fino alla sua completa eliminazione. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia sicuro per i bambini e gli adolescenti coinvolti.

Durante lo studio, i neonati riceveranno una perfusione endovenosa, che consiste nell’infusione continua di un liquido attraverso una vena, di dexmedetomidina oppure di un placebo composto da glucosio al 5%. La partecipazione allo studio avverrà in modo casuale, il che significa che il farmaco o il placebo verranno assegnati senza che né i medici né i familiari sappiano quale sostanza viene somministrata.

I due metodi confrontati sono la morfina somministrata con un’iniezione nello spazio intorno al midollo spinale (chiamata somministrazione intratecale) e l’analgesia attraverso un catetere posizionato vicino alla colonna vertebrale nella zona del torace (chiamata analgesia epidurale toracica continua). Nel secondo metodo vengono usati diversi farmaci attraverso il catetere epidurale, tra cui bupivacaina cloridrato che è un anestetico locale per bloccare il dolore, fentanil citrato che è un altro antidolorifico potente, e adrenalina che aiuta a far durare più a lungo l’effetto degli altri farmaci. Lo scopo dello studio è verificare se una singola dose di morfina nella colonna vertebrale funziona in modo paragonabile all’analgesia epidurale continua per quanto riguarda la qualità del recupero del paziente dopo l’intervento.

Durante lo studio i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti per il controllo del dolore e verranno seguiti per un periodo che va dall’operazione fino a un anno dopo. I medici valuteranno diversi aspetti come la qualità del recupero, l’intensità del dolore sia a riposo che durante il movimento, la soddisfazione del paziente riguardo al controllo del dolore, eventuali complicazioni, il tempo necessario per tornare a casa dall’ospedale e la qualità della vita in generale. Verranno anche controllati possibili effetti indesiderati dei farmaci come nausea, vomito, prurito, difficoltà respiratorie, abbassamento della pressione del sangue e problemi con la minzione.

Durante lo studio, le donne in travaglio riceveranno l’analgesia epidurale utilizzando una delle due concentrazioni di levobupivacaina. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati durante il trattamento includono fentanil e ropivacaina, che sono anch’essi medicinali per il controllo del dolore. L’analgesia viene somministrata attraverso un sottile tubo inserito nello spazio epidurale della schiena.

I medici monitoreranno attentamente il livello di sollievo dal dolore delle pazienti, la loro capacità di movimento e il benessere generale durante il travaglio. Verranno anche valutati gli effetti dell’analgesia sul progresso del travaglio e sulla salute del neonato. L’analgesia epidurale con concentrazione ultra-bassa viene chiamata “walking epidural” perché potrebbe permettere alle donne di mantenere una maggiore mobilità durante il travaglio.

Durante lo studio verranno utilizzati diversi metodi di sedazione: una mediante farmaci per via endovenosa e l’altra attraverso farmaci inalatori. I pazienti riceveranno anche farmaci per il controllo del dolore (oppioidi) e farmaci che causano il rilassamento muscolare. Il principale obiettivo è valutare quanto farmaco antidolorifico viene utilizzato quando si usa un sistema di monitoraggio specifico del dolore chiamato NOL rispetto a quando questo sistema non viene utilizzato.

Lo studio prevede l’osservazione di diversi aspetti come la respirazione, la funzione cardiaca, il monitoraggio neurologico e la presenza di infezioni. Verranno anche valutati elementi come il tempo necessario per il risveglio, la presenza di stato confusionale durante il risveglio, la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale, e gli eventuali effetti indesiderati dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno sia l’icatibant che un placebo in momenti diversi, attraverso iniezione endovenosa. Verrà utilizzata anche una soluzione di cloruro di sodio (comunemente nota come soluzione fisiologica) per diluire i medicinali. Il trattamento viene somministrato in due giorni separati per valutare l’efficacia del farmaco nel controllo del dolore.

I ricercatori misureranno l’intensità del dolore utilizzando una scala speciale che permette ai partecipanti di indicare quanto dolore provano durante l’iniezione. Questo aiuterà a capire se l’icatibant è efficace nel ridurre il fastidio causato dall’iniezione di propofol.

Lo scopo principale dello studio è determinare la proporzione di partecipanti che sperimentano un dolore significativo durante l’iniezione di propofol o placebo. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno una delle due sostanze. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la loro esperienza di dolore utilizzando scale di valutazione del dolore, come la scala analogica visiva (VAS) e la scala di valutazione numerica (NRS). Queste scale aiutano a misurare l’intensità del dolore percepito dai partecipanti.

Lo studio è progettato per durare un periodo limitato e coinvolgerà sia uomini che donne adulti in buona salute. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’esperienza del dolore. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione del dolore associato all’iniezione di propofol e trovare modi per ridurlo o gestirlo meglio in futuro.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una singola dose di clonidina o placebo attraverso un’iniezione endovenosa dopo l’intervento chirurgico. La dose massima giornaliera di clonidina sarà di 750 microgrammi. Il farmaco verrà somministrato insieme a una soluzione salina fisiologica per via endovenosa.

I ricercatori monitoreranno attentamente il dolore dei pazienti e l’uso di morfina nelle 24 ore successive all’intervento. Verranno anche controllati altri parametri come la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e altri segni vitali per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio aiuterà a comprendere meglio se la clonidina può essere utile nel controllo del dolore dopo interventi chirurgici importanti all’addome.

Lo studio coinvolge adulti con dolore meniscale degenerativo e prevede l’uso di risonanza magnetica (MRI) per confermare la lesione meniscale. I partecipanti riceveranno un’iniezione di betametasone o di placebo e il loro dolore sarà monitorato per un mese. Il dolore sarà misurato utilizzando una scala chiamata Visual Analog Scale (VAS), che aiuta a quantificare l’intensità del dolore. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando i livelli di dolore prima e dopo il trattamento.

Oltre al betametasone, lo studio utilizza anche lidocaina cloridrato e cloruro di sodio come parte del protocollo di trattamento. La lidocaina cloridrato è un anestetico locale che può aiutare a ridurre il dolore durante l’iniezione. Il cloruro di sodio è una soluzione salina comunemente usata nelle iniezioni. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il betametasone o il placebo fino alla fine dello studio. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi e affidabili.

Nel corso dello studio, i neonati prematuri che partecipano riceveranno clonidina per via orale prima dell’esame oculare. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia della clonidina nel ridurre il dolore durante l’esame. I ricercatori osserveranno i neonati per vedere come reagiscono al farmaco e se ci sono cambiamenti nel livello di dolore percepito. Verranno anche monitorati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo studio si propone di fornire informazioni utili su come gestire il dolore nei neonati prematuri durante esami medici necessari, migliorando così la loro esperienza e il loro benessere. La clonidina è già conosciuta come un farmaco antipertensivo, ma in questo contesto viene studiata per il suo potenziale effetto analgesico. I risultati di questa ricerca potrebbero aiutare a sviluppare migliori pratiche per la cura dei neonati prematuri.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: ropivacaina, un anestetico locale, o lidocaina cloridrato, un altro tipo di anestetico locale. Inoltre, verrà utilizzato dexamethasone sodio fosfato, un farmaco antinfiammatorio, per migliorare l’efficacia dell’anestesia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a confrontare l’intensità del dolore acuto durante e dopo il drenaggio pleurico, nonché a monitorare eventuali complicazioni respiratorie e il tempo di recupero.

La ricerca si svolgerà in un ambiente di terapia intensiva, dove i pazienti saranno monitorati attentamente. I partecipanti saranno valutati per il dolore a riposo e durante l’esercizio, come l’inspirazione forzata e la tosse, nelle prime 24 ore dopo il drenaggio. Saranno anche osservati per eventuali complicazioni respiratorie e il tempo necessario per la riabilitazione precoce, come il primo alzarsi dal letto e la fisioterapia. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore e il recupero dei pazienti sottoposti a drenaggio pleurico.

Il trattamento con ketamina viene confrontato con un placebo per determinare se può ridurre il consumo di oppioidi di almeno il 25% entro 48 ore. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di due giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la quantità totale di oppioidi utilizzati, la qualità del sollievo dal dolore e la presenza di eventuali effetti collaterali come nausea, vomito o problemi respiratori.

Lo studio mira a dimostrare che l’uso di ketamina a basse dosi è efficace nel ridurre il consumo di oppioidi nei pazienti con traumi gravi, mantenendo un adeguato controllo del dolore. I risultati potrebbero portare a un cambiamento nel modo in cui il dolore viene gestito in questi pazienti, riducendo la dipendenza da oppioidi e migliorando la qualità complessiva delle cure.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di levobupivacaina o un placebo per vedere quale dei due è più efficace nel ridurre il dolore entro 90 minuti dalla procedura. La levobupivacaina è un farmaco utilizzato per intorpidire una parte del corpo e ridurre il dolore. I partecipanti saranno monitorati per il dolore a intervalli regolari e verranno registrati eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se l’uso di levobupivacaina può ridurre significativamente il dolore rispetto al placebo.

Oltre a valutare il dolore immediato, lo studio seguirà i partecipanti per 14 giorni per monitorare il dolore nel tempo e l’uso di altri antidolorifici. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali legati alla somministrazione di levobupivacaina, come reazioni allergiche, e la durata della degenza ospedaliera. Questo aiuterà a capire se l’uso di levobupivacaina è sicuro ed efficace per il controllo del dolore dopo la procedura ESD.

Oltre alla dexmedetomidina, nello studio viene utilizzato anche un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati. I bambini che partecipano allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il successo della procedura al primo tentativo, la durata della procedura e il livello di comfort del bambino. Saranno inoltre valutati il dolore e il livello di sedazione del bambino, insieme a parametri vitali come la pressione sanguigna, la frequenza respiratoria, la saturazione di ossigeno e la frequenza cardiaca.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due tipi di sedazione: con isoflurano per inalazione o con farmaci come propofol e midazolam per via endovenosa. L’obiettivo principale è valutare quale metodo sia più efficace e sicuro per mantenere i pazienti sedati in modo adeguato. Saranno monitorati vari parametri, come il livello di sedazione e le funzioni respiratorie e cardiovascolari, per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio prevede anche di raccogliere dati sugli effetti collaterali, il tempo di risveglio e la presenza di delirio durante il risveglio. Inoltre, verranno valutate le funzioni epatiche e renali dei pazienti durante il periodo di studio. I risultati aiuteranno a determinare quale metodo di sedazione sia più adatto per i pazienti con gravi condizioni neurologiche in terapia intensiva.

Il fentanil citrato e la ketamina sono farmaci utilizzati per alleviare il dolore e vengono somministrati attraverso un dispositivo che spruzza il farmaco nel naso. La morfina solfato è un altro farmaco per il dolore che viene assunto per bocca. Lo studio mira a determinare quale di questi trattamenti è più efficace nel ridurre il dolore entro 30 minuti dalla somministrazione nei pazienti di età compresa tra 2 e 17 anni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei tre trattamenti e il loro livello di dolore sarà monitorato a intervalli regolari per due ore. Saranno osservati anche eventuali effetti collaterali come sonnolenza, vertigini o nausea. Lo studio si propone di migliorare la gestione del dolore nei bambini con lesioni agli arti, fornendo informazioni su quale trattamento possa offrire il sollievo più rapido ed efficace.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti per il dolore. Uno dei trattamenti utilizza la Levobupivacaina, un farmaco anestetico, per ridurre il dolore. I ricercatori misureranno la quantità totale di oppioidi usati dai pazienti nei due giorni successivi all’intervento. Saranno anche valutati il dolore a riposo e in movimento, la nausea e il vomito, e il tempo necessario per riprendere a mangiare e camminare, oltre alla durata del ricovero in ospedale.

Lo scopo principale è capire quale metodo di gestione del dolore permette di usare meno oppioidi, migliorando così il recupero dei pazienti. Lo studio si svolgerà fino al 2025 e mira a fornire informazioni utili per migliorare la cura del dolore post-operatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica del colon-retto.