<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Tecnologia riproduttiva assistita | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<atom:link href="https://studi-clinici.it/meddra_pt/tecnologia-riproduttiva-assistita/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
	<lastBuildDate>Fri, 08 May 2026 13:48:36 +0000</lastBuildDate>
	<language>it-IT</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp</url>
	<title>Tecnologia riproduttiva assistita | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Studio sull&#8217;induzione dell&#8217;ovulazione e supporto luteale con agonisti GnRH per pazienti sottoposti a fecondazione in vitro</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullinduzione-dellovulazione-e-supporto-luteale-con-agonisti-gnrh-per-pazienti-sottoposti-a-fecondazione-in-vitro/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:18:47 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://studi-clinici.it/studio/studio-sullinduzione-dellovulazione-e-supporto-luteale-con-agonisti-gnrh-per-pazienti-sottoposti-a-fecondazione-in-vitro/</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio riguarda la fecondazione in vitro (IVF) e l&#8217;iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI), con trasferimento dell&#8217;embrione nello stesso ciclo. L&#8217;obiettivo è confrontare due protocolli per supportare la fase luteale, che è il periodo dopo l&#8217;ovulazione. Uno dei protocolli utilizza un agonista del GnRH per l&#8217;induzione e il supporto, mentre l&#8217;altro utilizza l&#8217;induzione con hCG [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda la <b>fecondazione in vitro</b> (IVF) e l&#8217;iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI), con trasferimento dell&#8217;embrione nello stesso ciclo. L&#8217;obiettivo è confrontare due protocolli per supportare la fase luteale, che è il periodo dopo l&#8217;ovulazione. Uno dei protocolli utilizza un <b>agonista del GnRH</b> per l&#8217;induzione e il supporto, mentre l&#8217;altro utilizza l&#8217;induzione con <b>hCG</b> e il supporto con <b>progesterone</b> vaginale. L&#8217;agonista del GnRH è un tipo di farmaco che stimola il rilascio di ormoni necessari per l&#8217;ovulazione.</p>
<p>Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per vedere quale porta a un tasso più alto di nascite vive dopo 22 settimane di gravidanza. I farmaci coinvolti includono <b>progesterone</b>, <b>follitropina beta</b>, <b>follitropina alfa</b>, <b>ganirelix</b>, <b>nafarelina</b>, <b>triptorelina</b>, <b>coriogonadotropina alfa</b> e <b>cetrorelix</b>. Alcuni di questi farmaci sono somministrati tramite iniezioni sottocutanee, mentre altri possono essere somministrati come spray nasale o capsule vaginali.</p>
<p>Lo studio mira a dimostrare un aumento del tasso di nascite vive con l&#8217;uso dell&#8217;agonista del GnRH rispetto al protocollo di riferimento. I partecipanti saranno seguiti per valutare vari aspetti della gravidanza, come l&#8217;impianto dell&#8217;embrione, la gravidanza clinica e eventuali complicazioni. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con l&#8217;inizio previsto per ottobre 2023 e la conclusione stimata per maggio 2027.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
