Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di una bassa dose di morfina cloridrato al trattamento standard per il dolore postoperatorio possa migliorare il controllo del dolore nelle pazienti che si sottopongono a un parto cesareo programmato. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento subito dopo l’intervento e saranno monitorate per 24 ore per valutare il livello di dolore e la sicurezza sia per loro che per i neonati.

Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come il consumo di oppioidi nelle prime 24 ore, eventuali effetti collaterali associati alla morfina come nausea o vertigini, e la soddisfazione delle partecipanti riguardo al trattamento del dolore. Inoltre, verrà valutata la qualità del recupero ostetrico e l’allattamento al seno a 30 giorni dal parto. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2027.

Lo scopo dello studio è determinare quale metodo sia più efficace nel ridurre il dolore somatico, cioè il dolore che si sente nei muscoli e nella pelle, dopo l’intervento chirurgico. Le partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e il loro dolore sarà monitorato a intervalli regolari per valutare l’efficacia del trattamento. Non tutte le partecipanti riceveranno lo stesso trattamento, poiché lo studio è progettato per confrontare i due approcci.

Durante lo studio, le partecipanti saranno seguite per un periodo di 24 ore dopo l’anestesia spinale per valutare il livello di dolore a riposo utilizzando una scala chiamata Visual Analogue Scale (VAS). Questo aiuterà i ricercatori a capire quale trattamento offre un miglior controllo del dolore dopo un taglio cesareo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutte le partecipanti riceveranno un trattamento attivo per il dolore.