Svuotamento gastrico compromesso | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Thu, 10 Apr 2025 10:17:27 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Svuotamento gastrico compromesso | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sulla sicurezza di Tradipitant in pazienti con gastroparesi idiopatica o diabetica https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-di-tradipitant-in-pazienti-con-gastroparesi-idiopatica-o-diabetica/ Thu, 19 Dec 2024 16:00:22 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=90287 Lo studio clinico si concentra sulla gastroparesi, una condizione in cui lo stomaco impiega più tempo del normale per svuotarsi. Questo può causare sintomi come nausea, vomito e sensazione di pienezza. La gastroparesi può essere di tipo idiopatico, quando la causa non è nota, o diabetico, quando è associata al diabete. I partecipanti allo studio presentano nausea da moderata a grave a causa di questa condizione.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato tradipitant, noto anche con il codice VLY-686. Questo farmaco viene somministrato in forma di capsule e si assume per via orale. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza del tradipitant nei pazienti con gastroparesi, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali durante il trattamento.

Lo studio si svolge in più centri e ha una durata di tre mesi. Durante questo periodo, i partecipanti assumeranno il tradipitant e verranno monitorati per verificare la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come il tradipitant possa essere utilizzato in modo sicuro per trattare la gastroparesi.

]]> Studio clinico sull’efficacia e sicurezza di Naronapride per adulti con gastroparesi idiopatica o diabetica https://studi-clinici.it/studio/studio-clinico-sullefficacia-e-sicurezza-di-naronapride-per-adulti-con-gastroparesi-idiopatica-o-diabetica/ Thu, 28 Nov 2024 08:07:58 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=77916 Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata gastroparesi, che può essere di tipo idiopatico o causata dal diabete. La gastroparesi è un disturbo in cui lo svuotamento dello stomaco avviene più lentamente del normale, causando sintomi come nausea, senso di sazietà precoce, gonfiore e dolore addominale superiore. Questo studio mira a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un trattamento di 12 settimane con il farmaco Naronapride, confrontandolo con un placebo.

Il farmaco in esame, Naronapride, è somministrato sotto forma di compresse rivestite con film e agisce come un agonista del recettore, il che significa che stimola specifici recettori nel corpo per migliorare lo svuotamento gastrico. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nei sintomi della gastroparesi durante questo periodo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza del trattamento. L’obiettivo finale è determinare la dose ottimale di Naronapride per il trattamento della gastroparesi.

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