Stomatite | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di bupivacaina cloridrato monoidrato rispetto alla lidocaina cloridrato per il trattamento del dolore da mucosite orale in pazienti con tumore testa-collo

Mon, 04 May 2026 13:53:14 +0000

Questo studio è volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di BupiZenge rispetto alla lidocaina per il trattamento del dolore causato dalla mucosite orale, una condizione che comporta infiammazione e piaghe all’interno della bocca, spesso associata al tumore della testa e del collo.

Il trattamento oggetto di analisi consiste in una pastiglia da sciogliere in bocca contenente bupivacaina cloridrato monoidrato, mentre il prodotto di confronto è una soluzione orale a base di lidocaina cloridrato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per gestire la sensazione di dolore durante e dopo il periodo di radioterapia.

Studio sull’efficacia di esketamina cloridrato in collutorio rispetto a esketamina per via endovenosa nel trattamento del dolore da mucosite orale in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche

Fri, 24 Apr 2026 09:34:33 +0000

Lo studio riguarda la gestione del dolore causato dalla mucosite orale, ovvero un’infiammazione delle mucose che rivestono la bocca e la gola, spesso verificatasi in seguito a trattamenti come la chemioterapia o la radioterapia. Lo scopo della ricerca è confrontare l’efficacia di un collutorio a base di esketamina cloridrato rispetto alla somministrazione di esketamina tramite infusione endovenosa, ovvero un liquido inserito direttamente in una vena. I pazienti coinvolti sono persone sottoposte a trapianto di cellule staminali ematopoietiche, un tipo di procedura utilizzata per sostituire il midollo osseo danneggiato.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato uno dei due trattamenti per valutare la riduzione del dolore in bocca e in gola. Il primo gruppo utilizzerà il collutorio, mentre il secondo gruppo riceverà il farmaco attraverso una soluzione per iniezione. Verranno monitorati diversi aspetti relativi al benessere dei pazienti, inclusi i possibili effetti collaterali e la capacità di assumere cibo o liquidi durante il periodo di cura.

Studio sull’efficacia di apremilast nei pazienti con stomatite aftosa ricorrente grave resistente o intollerante alla colchicina

Fri, 24 Apr 2026 09:25:56 +0000

Lo studio si concentra su una condizione chiamata Stomatite Aftosa Ricorrente (RAS), che provoca ulcere dolorose nella bocca. Queste ulcere possono essere particolarmente gravi e difficili da trattare. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Apremilast, che viene confrontato con un placebo. Apremilast è una compressa rivestita che si assume per via orale.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se Apremilast è più efficace del placebo nel raggiungere una remissione completa e duratura delle ulcere orali nei pazienti con forme gravi di RAS che non rispondono o non tollerano un altro farmaco chiamato colchicina. La remissione completa significa che non ci sono ulcere orali durante le valutazioni alle settimane 12, 14 e 16 dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Apremilast o un placebo e saranno monitorati per vedere se le ulcere orali scompaiono. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano imparziali. Lo studio durerà fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per aprile 2022.

Studio sulla prevenzione della mucosite orale indotta da radiazioni con collutorio al dexpantenolo in pazienti sottoposti a radioterapia

Fri, 24 Apr 2026 09:25:03 +0000

Questo studio clinico si concentra sulla mucosite orale indotta da radiazioni, una condizione che può verificarsi durante la radioterapia per il cancro testa-collo. La ricerca valuterà l’efficacia di un collutorio contenente dexpantenolo (Bepanthen® soluzione) nel prevenire e ridurre l’intensità dell’infiammazione della mucosa orale rispetto a un placebo.

Il trattamento prevede l’utilizzo di un collutorio che i pazienti dovranno utilizzare durante il periodo della radioterapia. La soluzione principale contiene dexpantenolo, una sostanza che potrebbe aiutare a proteggere il tessuto della bocca dagli effetti delle radiazioni. Il collutorio di confronto contiene acqua conservata.

Lo studio valuterà diversi aspetti della salute orale dei partecipanti, inclusi il grado di infiammazione della bocca, la capacità di percepire i sapori, e la qualità della vita durante il trattamento. Il periodo di trattamento con il collutorio durerà circa 63 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni della mucosa orale e altri effetti legati alla radioterapia.