Durante lo studio, i pazienti riceveranno diversi tipi di betabloccanti per via orale. Questi medicinali vengono utilizzati per rallentare il battito cardiaco e ridurre la pressione sanguigna. I farmaci utilizzati includono betabloccanti selettivi, betabloccanti non selettivi, e combinazioni con altri farmaci per la pressione. Il trattamento durerà sei mesi.

Lo scopo dello studio è valutare come i betabloccanti influenzano i risultati dell’intervento di sostituzione della valvola aortica. I ricercatori monitoreranno vari aspetti della salute del cuore, inclusi il ritmo cardiaco e eventuali complicazioni dopo l’intervento. Lo studio seguirà i pazienti per verificare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nel tempo.

Lo scopo dello studio è capire se il losartan potassico può rallentare la progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami come l’ecocardiografia, che è un test che utilizza onde sonore per creare immagini del cuore, e la tomografia computerizzata, un tipo di esame che utilizza raggi X per ottenere immagini dettagliate, per monitorare i cambiamenti nella velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola aortica e la calcificazione della valvola stessa.

Inoltre, lo studio valuterà anche altri aspetti della funzione cardiaca, come la geometria e la massa del ventricolo sinistro, che è la camera principale del cuore che pompa il sangue, e la funzione diastolica, che si riferisce alla capacità del cuore di rilassarsi e riempirsi di sangue. Questi aspetti saranno monitorati utilizzando l’ecocardiografia e la risonanza magnetica, un esame che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate degli organi e dei tessuti all’interno del corpo. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come il losartan potassico possa influenzare la progressione della stenosi aortica e migliorare la salute del cuore.

Lo scopo dello studio è valutare se questi farmaci possono aiutare a ridurre la fibrosi del muscolo cardiaco dopo l’intervento TAVI. La fibrosi è un ispessimento anomalo del tessuto cardiaco che può compromettere il funzionamento del cuore. Per monitorare i cambiamenti nel tessuto cardiaco, i pazienti si sottoporranno a risonanza magnetica cardiaca prima dell’intervento TAVI e dopo un anno di trattamento.

Il trattamento durerà 12 mesi, durante i quali i pazienti assumeranno i medicinali per via orale sotto forma di compresse rivestite. La dose giornaliera di spironolattone sarà di 25 mg, mentre la diidralazina verrà somministrata alla dose di 50 mg al giorno. Durante lo studio verrà utilizzato un mezzo di contrasto chiamato gadolinio durante gli esami di risonanza magnetica per visualizzare meglio il tessuto cardiaco.

Lo scopo dello studio è esaminare come l’infiammazione dei tessuti locali possa influenzare i percorsi di conduzione all’interno del cuore dopo l’impianto della valvola. Per fare ciò, verrà utilizzata una tecnica di imaging chiamata tomografia a emissione di positroni (PET) con fludeossiglucosio (18F), una sostanza che aiuta a visualizzare l’infiammazione. Questo studio esplorativo osserverà i partecipanti per valutare l’associazione tra l’infiammazione e i disturbi di conduzione cardiaca.

I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione di fludeossiglucosio (18F) e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare l’infiammazione. Durante il periodo di osservazione, verranno effettuati elettrocardiogrammi (ECG) per rilevare eventuali disturbi di conduzione, come blocchi cardiaci, che potrebbero verificarsi dopo l’impianto della valvola. Lo studio mira a comprendere meglio come gestire e prevenire questi disturbi nei pazienti con stenosi aortica.

Il dapagliflozin viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da 10 mg, conosciute con il nome commerciale di Forxiga. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Lo studio mira a osservare se il dapagliflozin può migliorare la funzione del cuore e dei reni, ridurre il rischio di peggioramento dell’insufficienza cardiaca e diminuire la mortalità nei pazienti con aortostenosi trattati con TAVR.

Il corso dello studio prevede un periodo di osservazione di 12 mesi, durante il quale verranno monitorati diversi parametri della salute del cuore e dei reni. I risultati attesi includono miglioramenti nella funzione cardiaca e renale, nonché una riduzione dei sintomi associati all’insufficienza cardiaca. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come il dapagliflozin possa essere utilizzato per migliorare la qualità della vita dei pazienti con aortostenosi.

Il farmaco Jardiance è somministrato in compresse rivestite da 10 mg e viene assunto per via orale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo dopo aver subito un intervento di sostituzione della valvola aortica. Lo studio durerà fino a 12 mesi dopo l’intervento, durante i quali verranno monitorati i cambiamenti nella massa del ventricolo sinistro e altri parametri cardiaci.

Lo studio mira a determinare se l’uso di empagliflozin può offrire benefici aggiuntivi rispetto al placebo nel migliorare la funzione cardiaca e i sintomi nei pazienti che hanno subito una sostituzione della valvola aortica. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire al meglio la salute del cuore dopo questo tipo di intervento chirurgico.

Il trattamento utilizzato nello studio è un’infusione di ferro chiamata ferric carboxymaltose (nome commerciale: Ferinject), somministrata tramite iniezione o infusione. L’obiettivo principale dello studio è determinare se questo trattamento può migliorare la qualità della vita e la capacità di esercizio nei pazienti con stenosi aortica grave e carenza di ferro che si sottopongono a TAVI. La qualità della vita e la capacità di esercizio saranno valutate a sei mesi dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ferric carboxymaltose e saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nella loro qualità di vita e capacità di esercizio. Saranno inoltre esaminati altri aspetti come la funzione cognitiva e la classificazione della gravità dei sintomi cardiaci. Lo studio si propone di fornire informazioni utili su come il trattamento con ferro possa influenzare positivamente la vita dei pazienti con queste condizioni. Il termine previsto per lo studio è il 2028.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Ticagrelor rispetto all’Acido Acetilsalicilico nel ridurre eventi clinici avversi a 12 mesi dall’intervento TAVI. Gli eventi clinici avversi includono mortalità per qualsiasi causa, attacco ischemico transitorio o ictus, infarto miocardico, angina progressiva che richiede valutazione d’emergenza, trombosi della valvola, claudicazione, ischemia acuta degli arti che porta al ricovero e qualsiasi sanguinamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo e saranno monitorati per un periodo di 12 mesi. I ricercatori valuteranno la frequenza di eventi avversi e l’efficacia dei trattamenti nel prevenire complicazioni dopo l’intervento TAVI. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la cura dei pazienti con stenosi aortica grave.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o la protamina solfato o un placebo dopo l’intervento TAVI. La protamina solfato è una soluzione per iniezione che viene somministrata direttamente in vena. Lo scopo è valutare se l’uso di protamina solfato possa ridurre il rischio di complicazioni emorragiche rispetto a un uso selettivo del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per eventuali episodi di sanguinamento e altri eventi cardiovascolari per un periodo di 30 giorni dopo l’intervento.

Lo studio mira a determinare se l’uso regolare di protamina solfato possa migliorare i risultati per i pazienti con stenosi aortica sottoposti a TAVI, riducendo il rischio di complicazioni emorragiche e mortalità cardiovascolare. I risultati potrebbero influenzare le future pratiche mediche per il trattamento di questa condizione. La ricerca si concluderà entro la fine del 2025.

I farmaci studiati includono apixaban, edoxaban, e rivaroxaban, che sono tutti anticoagulanti, e l’acido acetilsalicilico, noto anche come aspirina, che è un farmaco antiaggregante. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più sicuro ed efficace nel prevenire eventi come sanguinamenti o tromboembolie, che sono blocchi nei vasi sanguigni causati da coaguli.

Lo studio si svolgerà per un periodo di 12 mesi, durante il quale i partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo. I risultati aiuteranno a stabilire quale sia la migliore opzione di trattamento per i pazienti che hanno subito un TAVI a causa della stenosi aortica. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con l’obiettivo di migliorare la gestione della salute dopo l’intervento.