Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in capsule per un periodo di 72 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando il miglioramento della condizione del fegato senza peggioramento della fibrosi, che è un indurimento o cicatrizzazione del tessuto epatico. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali e nei risultati di laboratorio. Lo studio mira a determinare se il trattamento con microbiota fecale può portare a un miglioramento della condizione epatica nei pazienti con NASH.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come l’infiammazione del fegato, i biomarcatori di fibrosi, il profilo lipidico, la resistenza all’insulina e altri fattori di rischio cardiovascolare. I cambiamenti nei questionari sulla qualità della vita, come il SF-36 e il CLDQ-NAFLD, saranno utilizzati per valutare l’impatto del trattamento sulla vita quotidiana dei partecipanti. Lo studio è progettato per fornire una comprensione completa di come il trattamento con microbiota fecale possa influenzare la salute generale dei pazienti con steatoepatite non alcolica.

Lo scopo principale dello studio è osservare come l’efinopegdutide possa ridurre il contenuto di grasso nel fegato dopo 28 settimane di trattamento. I partecipanti riceveranno iniezioni sotto la pelle e alcuni di loro riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà adulti di età compresa tra 18 e 80 anni con diagnosi di cirrosi compensata dovuta a steatoepatite metabolica. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nel grasso epatico e altri parametri di salute, come il peso corporeo e la rigidità del fegato, per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se Lanifibranor può risolvere la NASH e migliorare la fibrosi epatica, che è un tipo di cicatrizzazione del fegato. I partecipanti allo studio riceveranno Lanifibranor o un placebo, e il trattamento sarà somministrato per un periodo di tempo stabilito. Dopo questa fase, ci sarà un’estensione del trattamento per valutare ulteriormente la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione epatica.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà adulti con NASH e fibrosi epatica di grado 2 o 3. I risultati attesi includono la risoluzione della NASH e il miglioramento della fibrosi dopo 72 settimane di trattamento. Questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente la NASH e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se il resmetirom può aiutare a migliorare la NASH e rallentare la progressione del danno epatico. Durante lo studio, i pazienti riceveranno resmetirom a diversi dosaggi (60 mg, 80 mg o 100 mg) oppure un placebo. Il trattamento continuerà per circa 54 mesi per valutare gli effetti a lungo termine del farmaco.

I pazienti verranno sottoposti a diversi esami per monitorare le condizioni del fegato, tra cui risonanza magnetica e biopsia epatica. La biopsia epatica è un prelievo di un piccolo campione di tessuto del fegato che permette di esaminare direttamente lo stato dell’organo. Lo studio prevede una fase principale di trattamento seguita da una fase di estensione per raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza e l’efficacia del farmaco.

Lo scopo dello studio è verificare se il semaglutide può migliorare la struttura del fegato e ridurre il rischio di eventi clinici legati al fegato in persone con NASH e un certo grado di fibrosi, che è un tipo di cicatrizzazione del fegato. I partecipanti riceveranno il semaglutide o un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati. Il trattamento sarà somministrato per un periodo di tempo stabilito e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella salute del fegato.

Lo studio si svolgerà in due parti. La prima parte mira a dimostrare che il semaglutide può migliorare la struttura del fegato rispetto al placebo. La seconda parte si concentra sulla riduzione del rischio di eventi clinici legati al fegato. I partecipanti saranno seguiti per un periodo che può durare fino a diversi anni, per osservare gli effetti a lungo termine del trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute del fegato e altri parametri di salute.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di NNC0194-0499 e Semaglutide può migliorare la condizione del fegato nei pazienti con NASH, in particolare riducendo la fibrosi, che è un tipo di cicatrizzazione del fegato. I partecipanti allo studio riceveranno una delle seguenti opzioni: la combinazione dei due farmaci, uno dei farmaci con un placebo, o solo il placebo. Il trattamento durerà circa 52 settimane, con controlli regolari per monitorare la salute del fegato e altri parametri di salute.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti della salute del fegato, come il miglioramento della fibrosi e la risoluzione dell’infiammazione. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di NNC0194-0499 e Semaglutide può essere un trattamento efficace per la steatoepatite non alcolica. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza dei partecipanti e per raccogliere dati utili per future terapie.

Lo scopo principale dello studio è verificare se AZD2693 possa risolvere la NASH senza peggiorare la fibrosi epatica dopo 52 settimane di trattamento. I partecipanti sono adulti che presentano una specifica variante genetica chiamata PNPLA3 rs738409 148M, associata a un rischio maggiore di sviluppare NASH. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella salute del loro fegato attraverso esami e biopsie.

Lo studio durerà circa un anno e mira a determinare se AZD2693 possa migliorare la salute del fegato riducendo l’infiammazione e il danno tissutale senza peggiorare la fibrosi. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente la NASH nei pazienti con questa specifica variante genetica. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa malattia epatica cronica.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Efruxifermin o di un placebo. Le iniezioni saranno somministrate sotto la pelle, un metodo noto come somministrazione sottocutanea. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 96 settimane per valutare i cambiamenti nella salute del fegato e altri parametri di salute. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

La ricerca si propone di determinare se Efruxifermin può portare a una risoluzione della NASH/MASH e a un miglioramento della fibrosi, senza peggiorare la condizione del fegato. I risultati saranno valutati attraverso esami specifici e test di laboratorio per monitorare la salute del fegato e altri indicatori metabolici. Questo studio è importante per trovare nuove opzioni di trattamento per le persone affette da queste condizioni epatiche croniche.

Il trattamento prevede l’uso di capsule liofilizzate contenenti microbiota fecale allogenico, identificate con il codice MBK-01. Queste capsule saranno somministrate per via orale. Lo studio è progettato per durare 72 settimane, durante le quali verranno monitorati i miglioramenti del fegato nei pazienti con steatoepatite non alcolica. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con microbiota fecale può migliorare la salute del fegato senza peggiorare la fibrosi, che è un indurimento del tessuto epatico.

Durante lo studio, verranno osservati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali dei partecipanti. Saranno anche valutati miglioramenti nell’infiammazione del fegato e nei marcatori di fibrosi. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento con microbiota fecale può essere una terapia efficace per la steatoepatite non alcolica. Lo studio è condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si propone di valutare la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato AZD4831 in persone con NASH che non hanno sviluppato cirrosi ma presentano fibrosi, una forma di cicatrizzazione del fegato. AZD4831 è somministrato sotto forma di compresse rivestite e sarà confrontato con un placebo. L’obiettivo principale è capire come il corpo reagisce al farmaco e se è sicuro da usare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AZD4831 o un placebo per un periodo di 12 settimane. Saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei livelli di enzimi epatici e altre misure di salute del fegato. I risultati aiuteranno a determinare se AZD4831 può essere un trattamento efficace per NASH con fibrosi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di efinopegdutide o di un placebo. Le iniezioni sottocutanee sono somministrazioni di farmaci sotto la pelle. Il trattamento durerà fino a 52 settimane, e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nella loro condizione epatica e per verificare la sicurezza del farmaco. Lo studio esaminerà anche eventuali cambiamenti nel peso corporeo dei partecipanti.

Oltre a efinopegdutide, lo studio utilizza anche un altro farmaco chiamato semaglutide, che è una soluzione per iniezione. Questo farmaco è incluso per confrontare i risultati e garantire un’analisi completa dell’efficacia e della sicurezza del trattamento. L’obiettivo finale è determinare se l’efinopegdutide può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con NASH precirrotica, una fase della malattia in cui il fegato non ha ancora sviluppato cicatrici estese.

Lo scopo dello studio è capire come la perdita di peso significativa possa influenzare la resistenza all’insulina e il metabolismo dei grassi in persone con obesità e malattia del fegato grasso non alcolica. Le partecipanti allo studio sono donne che soddisfano determinati criteri di salute. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di grassi nel sangue e nella resistenza all’insulina prima, durante e dopo la perdita di peso.

Lo studio prevede un periodo di osservazione di circa 8 mesi dopo l’inizio del trattamento, per valutare i cambiamenti nei livelli di grassi nel sangue e altri indicatori di salute. Saranno esaminati anche altri aspetti come l’infiammazione e la composizione del microbiota intestinale e salivare. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come la perdita di peso possa migliorare la salute delle persone con queste condizioni.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Efruxifermin nel migliorare le condizioni del fegato e ridurre il rischio di eventi clinici gravi nei pazienti con cirrosi compensata dovuta a NASH o MASH. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno il farmaco o il placebo. Lo studio è progettato per durare fino a 96 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella salute del fegato e per la comparsa di sintomi o complicazioni.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno se Efruxifermin può aiutare a ridurre la fibrosi epatica, che è l’accumulo di tessuto cicatriziale nel fegato, senza peggiorare la NASH o la MASH. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per monitorare la loro salute generale e la funzione epatica. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente queste malattie del fegato e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il Namodenoson sia efficace e sicuro nel trattamento della Steatoepatite Non Alcolica. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il Namodenoson mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 36 settimane, durante le quali i pazienti dovranno assumere il farmaco ogni giorno.

Il Namodenoson è un nucleoside purinico sintetico che agisce su specifici recettori nelle cellule chiamati recettori A3 dell’adenosina. Questo meccanismo potrebbe aiutare a ridurre l’infiammazione e il danno al fegato causati dalla malattia. La dose massima giornaliera del farmaco è di 50 milligrammi.