Spina bifida | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:59:57 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Spina bifida | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia dell’ossibutinina intravescicale nei bambini con vescica neurogena da spina bifida non trattabile con anticolinergici orali https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-dellossibutinina-intravescicale-nei-bambini-con-vescica-neurogena-da-spina-bifida-non-trattabile-con-anticolinergici-orali/ Fri, 24 Apr 2026 09:29:50 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-dellossibutinina-intravescicale-nei-bambini-con-vescica-neurogena-da-spina-bifida-non-trattabile-con-anticolinergici-orali/ Questo studio clinico si concentra su bambini con vescica neurogena, una condizione spesso associata alla spina bifida, che causa una vescica iperattiva. La vescica neurogena può portare a problemi di controllo della vescica, e i bambini coinvolti nello studio hanno già provato trattamenti orali con anticolinergici senza successo o con effetti collaterali intollerabili. Lo studio esamina l’efficacia di un trattamento con ossibutinina cloridrato, somministrata direttamente nella vescica attraverso un processo chiamato instillazione intravescicale, rispetto a un placebo.

Lo scopo dello studio è valutare se l’ossibutinina intravescicale può migliorare la capacità massima della vescica nei bambini che eseguono cateterismo intermittente. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella capacità della vescica e per valutare la tolleranza al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se il trattamento può ridurre gli episodi di incontinenza urinaria e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà bambini di età compresa tra 6 e 17 anni. I partecipanti e i loro genitori saranno informati sull’organizzazione dello studio e dovranno dare il loro consenso informato per partecipare. Lo studio prevede anche l’uso di questionari per valutare l’usabilità del prodotto e la qualità della vita dei partecipanti. Alla fine delle quattro settimane, i risultati saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con ossibutinina intravescicale.

]]>