La ricerca ha lo scopo di determinare se la combinazione di questi due farmaci può migliorare significativamente l’udito quando il trattamento viene iniziato nelle prime fasi della perdita uditiva. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno i medicinali attivi, mentre altri riceveranno un placebo. La durata del trattamento è prevista per tre mesi.

I pazienti verranno sottoposti a controlli dell’udito e della funzione vestibolare (equilibrio) durante il periodo di studio. Verranno anche valutati la comprensione del parlato e l’impatto della perdita dell’udito sulla qualità della vita attraverso questionari specifici. I controlli principali verranno effettuati dopo 15 giorni dall’inizio del trattamento e successivamente a tre e sei mesi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento nel migliorare la funzione uditiva nei pazienti con perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale persistente. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nell’udito. La funzione uditiva sarà misurata utilizzando un test chiamato audiometria tonale, che valuta la capacità di sentire suoni di diverse frequenze.

Lo studio è progettato per essere “in cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati saranno valutati dopo 30 giorni per determinare se il trattamento ha avuto un effetto positivo sull’udito dei partecipanti. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su un possibile trattamento per coloro che soffrono di questa condizione debilitante.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di AAVAnc80-hOTOF, compresi eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi nel tempo. I partecipanti allo studio sono persone che hanno già ricevuto questa terapia in un precedente studio clinico. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di effetti collaterali e per valutare l’efficacia della terapia nel migliorare l’udito. Verranno effettuati esami fisici, test di laboratorio e valutazioni dell’udito per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia della terapia.

Il farmaco SENS-401 sarà somministrato a una dose di 43,5 mg due volte al giorno per un periodo massimo di 23 settimane. L’obiettivo principale è verificare se il SENS-401 può prevenire la perdita dell’udito indotta dal cisplatino nei pazienti adulti con una malattia tumorale. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con SENS-401 durante e dopo il trattamento con cisplatino, e la loro capacità uditiva sarà valutata quattro settimane dopo l’ultima somministrazione di cisplatino.

Lo studio è progettato per essere multicentrico, il che significa che si svolgerà in più centri di ricerca. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a diversi gruppi di trattamento, e alcuni potrebbero ricevere un placebo invece del SENS-401. L’obiettivo è determinare se il SENS-401 può effettivamente ridurre il rischio di perdita dell’udito associata al trattamento con cisplatino.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di DB-OTO nei bambini e nei neonati con mutazioni bialleliche del gene Otoferlin. Il trattamento verrà somministrato inizialmente in un orecchio e successivamente in entrambi, per osservare eventuali miglioramenti nell’udito. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nella loro capacità uditiva.

Lo studio prevede una fase iniziale in cui verrà somministrata una singola dose crescente di DB-OTO, seguita da una fase di espansione con iniezioni bilaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza del trattamento e sui suoi effetti sull’udito. Questo approccio mira a trovare la dose ottimale di DB-OTO per migliorare la qualità della vita dei bambini con perdita dell’udito congenita legata al gene Otoferlin.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’attività biologica di dosi crescenti di AAVAnc80-hOTOF. I partecipanti riceveranno l’iniezione del farmaco direttamente nell’orecchio interno utilizzando un dispositivo di somministrazione sterile. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare eventuali miglioramenti nella loro capacità uditiva. Lo studio prevede l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia della terapia genica.

La ricerca si concentrerà su individui con perdita uditiva neurosensoriale profonda causata da mutazioni nel gene OTOF. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento. Questo studio rappresenta un passo importante verso lo sviluppo di nuove terapie per le persone affette da questa forma di perdita dell’udito genetica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intratimpaniche, che significa che il farmaco viene somministrato direttamente nell’orecchio medio. Il metilprednisolone sarà somministrato alla dose di 62,5 mg/ml. I partecipanti saranno seguiti per un anno per monitorare la frequenza degli attacchi di vertigini e valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il metilprednisolone e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Oltre al metilprednisolone, lo studio prevede anche l’uso di altri farmaci come desametasone, triamcinolone acetonide, metoclopramide e gentamicina, che possono essere utilizzati in base alle necessità del trattamento. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata attraverso questionari specifici, e saranno monitorati eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento della malattia di Menière e ridurre l’impatto delle vertigini sulla vita quotidiana dei pazienti.