Sordità neurosensoriale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’uso di Triamcinolone acetonide per la perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale in pazienti con terapia conservativa non riuscita

Fri, 24 Apr 2026 09:28:26 +0000

La perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale è una condizione in cui una persona perde rapidamente l’udito in uno o entrambe le orecchie senza una causa evidente. Questo studio si concentra su pazienti che non hanno risposto ai trattamenti tradizionali, come i farmaci steroidei somministrati per via sistemica o intratimpanica. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato triamcinolone acetonide, somministrato direttamente nell’orecchio interno attraverso un’iniezione. Questo farmaco è una sospensione per iniezione nota come Volon® A 40 mg.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento nel migliorare la funzione uditiva nei pazienti con perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale persistente. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nell’udito. La funzione uditiva sarà misurata utilizzando un test chiamato audiometria tonale, che valuta la capacità di sentire suoni di diverse frequenze.

Lo studio è progettato per essere “in cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati saranno valutati dopo 30 giorni per determinare se il trattamento ha avuto un effetto positivo sull’udito dei partecipanti. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su un possibile trattamento per coloro che soffrono di questa condizione debilitante.

Studio sull’Efficacia di AC102 e Prednisolone in Pazienti con Perdita Improvvisa dell’Udito

Fri, 24 Apr 2026 09:19:38 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla Perdita Improvvisa di Udito Neurosensoriale Idiopatica, una condizione in cui si verifica una perdita improvvisa dell’udito senza una causa nota. Il trattamento in esame è una singola dose di AC102, un gel per iniezione, confrontato con un trattamento orale a base di Prednisolone, un tipo di steroide. Il Prednisolone è comunemente usato per ridurre l’infiammazione e trattare varie condizioni mediche.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di AC102 rispetto agli steroidi orali nei pazienti con questa forma di perdita uditiva. I partecipanti riceveranno una singola iniezione di AC102 nell’orecchio medio o un trattamento orale con Prednisolone. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nella soglia uditiva, che è la capacità di sentire suoni a diverse frequenze. I miglioramenti saranno misurati utilizzando un test chiamato audiometria tonale, che verifica la capacità di sentire suoni a diverse frequenze. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare l’udito nei pazienti affetti da questa condizione.

Studio sull’efficacia di ACOU085 per prevenire la perdita dell’udito nei pazienti con cancro ai testicoli trattati con cisplatino

Fri, 24 Apr 2026 09:19:01 +0000

Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione della perdita dell’udito neurosensoriale nei pazienti affetti da cancro ai testicoli che ricevono il farmaco cisplatino, noto per causare danni all’udito. Il farmaco in studio, chiamato ACOU085, è un gel speciale che si trasforma con la temperatura e viene somministrato tramite iniezione nell’orecchio. L’obiettivo principale è valutare se ACOU085 può prevenire la perdita dell’udito causata dal cisplatino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi ripetute di ACOU085 o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno monitorati per la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre che per l’efficacia nel prevenire la perdita dell’udito.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2025. I pazienti saranno seguiti durante e dopo il trattamento per valutare eventuali cambiamenti nell’udito e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se ACOU085 può essere un’opzione sicura ed efficace per proteggere l’udito nei pazienti sottoposti a chemioterapia con cisplatino.

Studio sull’efficacia dell’ossigenoterapia iperbarica combinata con la terapia standard per pazienti con perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale idiopatica acuta

Fri, 24 Apr 2026 09:15:32 +0000

La perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale idiopatica è una condizione in cui si verifica una perdita dell’udito improvvisa senza una causa nota. Questo studio esamina l’efficacia del trattamento con ossigeno iperbarico in aggiunta alle cure standard per i pazienti affetti da questa condizione. Il trattamento prevede l’inalazione di una miscela di ossido di azoto e ossigeno in una camera speciale.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta della terapia con ossigeno iperbarico alle cure standard possa migliorare l’udito dei pazienti dopo tre mesi di trattamento rispetto alle sole cure standard. Il trattamento deve iniziare entro sette giorni dalla comparsa dei sintomi della perdita dell’udito.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno fino a 16 sessioni di trattamento con ossigeno iperbarico, con ogni sessione della durata massima di 95 minuti. I pazienti verranno sottoposti a controlli dell’udito e dovranno compilare questionari sulla loro capacità di comunicazione e qualità della vita. Verranno monitorate anche eventuali reazioni al trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.