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	<title>Soppressione dell'infezione respiratoria nella fibrosi cistica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Soppressione dell'infezione respiratoria nella fibrosi cistica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sulla terapia con batteriofagi nebulizzati BX004 in pazienti adulti con fibrosi cistica e infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:32:33 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico si concentra sul trattamento della Fibrosi Cistica, una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni, in particolare nei pazienti che hanno un&#8217;infezione cronica causata dal batterio Pseudomonas aeruginosa. La ricerca valuterà l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato BX004, che viene somministrato attraverso l&#8217;inalazione utilizzando un particolare sistema nebulizzatore. Il farmaco BX004 contiene [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico si concentra sul trattamento della <b>Fibrosi Cistica</b>, una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni, in particolare nei pazienti che hanno un&#8217;infezione cronica causata dal batterio <b>Pseudomonas aeruginosa</b>. La ricerca valuterà l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato <b>BX004</b>, che viene somministrato attraverso l&#8217;inalazione utilizzando un particolare sistema nebulizzatore.</p>
<p>Il farmaco <b>BX004</b> contiene dei batteriofagi naturali, che sono virus in grado di combattere specificamente il batterio Pseudomonas aeruginosa. Il trattamento viene somministrato attraverso un dispositivo chiamato <b>eFlow Nebulizer System</b>, che trasforma il farmaco in una nebbia fine che può essere inalata direttamente nei polmoni.</p>
<p>Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco BX004 mentre altri riceveranno un placebo, entrambi somministrati tramite inalazione. Il trattamento durerà 8 settimane e ha lo scopo di valutare se il farmaco è efficace nel ridurre la quantità di batteri Pseudomonas aeruginosa presenti nelle secrezioni polmonari dei pazienti con Fibrosi Cistica.</p>
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