Lo scopo dello studio è determinare se l’uso di MEOPA (un altro nome per il gas medicinale) altera la composizione del microbiota respiratorio nei bambini. Il microbiota è l’insieme di microrganismi che vivono nelle vie respiratorie e può influenzare la salute respiratoria. Durante lo studio, i bambini riceveranno il gas medicinale e verranno raccolti campioni respiratori per analizzare la diversità batterica e valutare la tolleranza al trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo definito e coinvolgerà bambini di età compresa tra 3 mesi e 8 anni che necessitano di campionamento respiratorio per motivi clinici. I ricercatori valuteranno la qualità dei campioni raccolti e monitoreranno eventuali eventi avversi. Inoltre, verranno utilizzati strumenti per valutare l’ansia nei bambini e le percezioni dei genitori e dei medici riguardo al trattamento. L’obiettivo finale è comprendere meglio l’impatto del gas medicinale sul microbiota polmonare e migliorare le pratiche cliniche per i bambini con disturbi respiratori.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Rocuronio Viatris (10 mg/mL), Sugammadex Juta Pharma (100 mg/mL) o Celocurine (50 mg/mL). Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa. Il rocuronio è un farmaco che aiuta a rilassare i muscoli, facilitando l’intubazione, mentre il sugammadex è utilizzato per invertire l’effetto del rocuronio. Il suxametonio cloruro, presente nel Celocurine, è un altro rilassante muscolare usato in situazioni di emergenza.

Lo studio mira a ridurre le complicazioni gravi legate all’intubazione, come arresto cardiaco, ipotensione, ipossiemia, aritmie cardiache, aspirazione polmonare, intubazione esofagea e estubazione involontaria. I risultati saranno valutati durante la prima ora dopo l’intubazione. Inoltre, verranno analizzati aspetti come la difficoltà del processo di intubazione e la mortalità fuori dall’ospedale. Lo studio è previsto per concludersi entro ottobre 2025.