Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del LYR-210 nel migliorare i sintomi principali della sinusite cronica in pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti medici. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo e saranno seguiti per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi come l’ostruzione nasale, il dolore facciale e la secrezione nasale.

Il LYR-210 System viene somministrato come una polvere per inalazione, progettata per essere utilizzata attraverso il naso. Lo studio mira a determinare se questo trattamento può offrire un sollievo significativo e sicuro per le persone affette da sinusite cronica senza polipi nasali, che hanno già provato altri trattamenti senza successo. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza di questo nuovo approccio terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Azitromicina o un placebo per un periodo di tre mesi. I ricercatori confronteranno i risultati per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita dei partecipanti. La qualità della vita sarà misurata utilizzando un questionario specifico chiamato Sino-Nasal Outcome Test 22 (SNOT 22), che valuta l’impatto della sinusite sui pazienti. Lo studio mira a determinare se l’Azitromicina può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo.