Lo scopo di questo studio clinico è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con etanercept rispetto al placebo nei pazienti con sindrome SAPHO. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento standard con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o farmaci antireumatici convenzionali. Etanercept è un farmaco che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e agisce bloccando una proteina nel corpo che causa infiammazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno etanercept o un placebo per un periodo massimo di 36 settimane. L’obiettivo principale è osservare un miglioramento nell’attività della malattia e una riduzione del dolore dopo 12 settimane di trattamento. I risultati saranno valutati in base alla percezione del paziente sull’attività della malattia e sul dolore, utilizzando una scala di valutazione visiva. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come etanercept possa aiutare a gestire i sintomi della sindrome SAPHO.