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	<title>Sindrome piriforme | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Sindrome piriforme | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia della tossina botulinica nel trattamento del dolore in pazienti con sindrome del muscolo piriforme mediante iniezione singola sotto guida ecografica o TC</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-della-tossina-botulinica-nel-trattamento-del-dolore-in-pazienti-con-sindrome-del-muscolo-piriforme-mediante-iniezione-singola-sotto-guida-ecografica-o-tc/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Oct 2025 06:06:38 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome del muscolo piriforme, una condizione che causa dolore sciatico. La ricerca valuterà l&#8217;efficacia di un&#8217;iniezione di tossina botulinica (XEOMIN) confrontata con un placebo nei pazienti che soffrono di questa sindrome e non hanno risposto ai trattamenti convenzionali come fisioterapia e analgesici. Lo studio prevede un&#8217;unica iniezione intramuscolare [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico esamina il trattamento della <b>sindrome del muscolo piriforme</b>, una condizione che causa dolore sciatico. La ricerca valuterà l&#8217;efficacia di un&#8217;iniezione di <b>tossina botulinica</b> (XEOMIN) confrontata con un <b>placebo</b> nei pazienti che soffrono di questa sindrome e non hanno risposto ai trattamenti convenzionali come fisioterapia e analgesici.</p>
<p>Lo studio prevede un&#8217;unica iniezione intramuscolare di tossina botulinica o placebo, effettuata sotto guida ecografica o tomografica. L&#8217;iniezione viene somministrata nel muscolo piriforme, che è un muscolo profondo situato nella regione dei glutei. La dose massima di tossina botulinica che verrà utilizzata è di 200 unità per iniezione.</p>
<p>I pazienti verranno seguiti per sei mesi dopo l&#8217;iniezione per valutare i cambiamenti nell&#8217;intensità del dolore sciatico e gluteo, la qualità della vita e altri aspetti legati alla loro condizione. A dodici settimane dall&#8217;iniezione iniziale, alcuni pazienti potrebbero ricevere una seconda iniezione di tossina botulinica se necessario. Durante tutto il periodo dello studio, verranno monitorate attentamente eventuali reazioni al trattamento.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;effetto della tossina botulinica di tipo A nella sindrome del piriforme per pazienti con ipertonia del piriforme</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulleffetto-della-tossina-botulinica-di-tipo-a-nella-sindrome-del-piriforme-per-pazienti-con-ipertonia-del-piriforme/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Sylwester Kudaj]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:27:42 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&#038;p=42723</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio si concentra sulla sindrome del piriforme, una condizione in cui il muscolo piriforme, situato nel gluteo, diventa troppo teso e può causare dolore. Questo studio esamina l&#8217;effetto della tossina botulinica di tipo A, comunemente nota come Botox, iniettata per alleviare la tensione muscolare. La tossina botulinica di tipo A è una sostanza che [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra sulla <b>sindrome del piriforme</b>, una condizione in cui il muscolo piriforme, situato nel gluteo, diventa troppo teso e può causare dolore. Questo studio esamina l&#8217;effetto della <b>tossina botulinica di tipo A</b>, comunemente nota come <b>Botox</b>, iniettata per alleviare la tensione muscolare. La tossina botulinica di tipo A è una sostanza che può rilassare i muscoli e viene utilizzata in diverse condizioni mediche.</p>
<p>L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare se l&#8217;iniezione di <b>Botox</b> può aiutare le persone a riprendere l&#8217;attività sportiva dopo il trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un&#8217;iniezione di <b>Botox</b> e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo, per confrontare i risultati.</p>
<p>Lo studio prevede che i partecipanti siano seguiti per un certo periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella capacità di riprendere l&#8217;attività fisica. I partecipanti che interrompono il trattamento saranno valutati in clinica 12 settimane dopo il blocco di prova. Questo aiuterà a capire meglio l&#8217;efficacia del <b>Botox</b> nella gestione della <b>sindrome del piriforme</b>.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
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		<item>
		<title>Studio sull&#8217;efficacia di ibuprofene lisina rispetto a ibuprofene per il trattamento del dolore acuto nei bambini</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-ibuprofene-lisina-rispetto-a-ibuprofene-per-il-trattamento-del-dolore-acuto-nei-bambini/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 Nov 2024 11:33:55 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&#038;p=40454</guid>

					<description><![CDATA[Lo studio riguarda il trattamento del dolore acuto nei bambini. Vengono confrontate due sospensioni orali: una contenente ibuprofene lisina e l&#8217;altra contenente ibuprofene. L&#8217;obiettivo è valutare se la sospensione di ibuprofene lisina agisce con la stessa rapidità della sospensione di ibuprofene nel ridurre il dolore nei bambini. Durante lo studio, i bambini che presentano dolore [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda il trattamento del <b>dolore acuto nei bambini</b>. Vengono confrontate due sospensioni orali: una contenente <b>ibuprofene lisina</b> e l&#8217;altra contenente <b>ibuprofene</b>. L&#8217;obiettivo è valutare se la sospensione di ibuprofene lisina agisce con la stessa rapidità della sospensione di ibuprofene nel ridurre il dolore nei bambini.</p>
<p>Durante lo studio, i bambini che presentano dolore acuto, come mal di gola, mal di testa, mal d&#8217;orecchi, mal di denti o dolore muscoloscheletrico post-traumatico, riceveranno una delle due sospensioni. La velocità con cui il dolore diminuisce sarà misurata utilizzando scale di valutazione del dolore adatte all&#8217;età. La valutazione principale avverrà a cinque minuti dall&#8217;assunzione del farmaco.</p>
<p>Le sospensioni orali utilizzate nello studio sono <b>ALGIDRIN 20 mg/ml</b>, <b>MOMENTKID 100 mg/5 ml</b> e <b>NUROFEN FEBBRE E DOLORE 100 mg/5 ml</b>. Lo studio è progettato per determinare se la sospensione di ibuprofene lisina non è inferiore in termini di rapidità d&#8217;azione rispetto alla sospensione di ibuprofene. I risultati saranno valutati a diversi intervalli di tempo per comprendere meglio l&#8217;efficacia dei trattamenti.</p>
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