Lo scopo principale dello studio è verificare se Panzyga è più efficace del placebo nel ridurre la gravità dei sintomi nei pazienti pediatrici affetti da PANS. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 9 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi. I risultati saranno valutati utilizzando una scala clinica specifica per misurare i sintomi ossessivo-compulsivi e altri comportamenti correlati.

Lo studio prevede anche un periodo di follow-up per valutare la durata dei benefici clinici associati al trattamento con Panzyga. I risultati ottenuti alla fine del periodo di trattamento saranno confrontati con quelli del periodo di follow-up per determinare l’efficacia a lungo termine del farmaco. Questo studio mira a fornire nuove informazioni sul trattamento del Pediatric Acute-Onset Neuropsychiatric Syndrome e a migliorare la qualità della vita dei bambini affetti da questa condizione.