Lo scopo dello studio è fornire accesso a Mepolizumab per le persone che hanno un bisogno medico chiaro e per le quali il rapporto tra benefici e rischi è considerato appropriato. Questo programma di accesso è disponibile solo in alcuni paesi, secondo le normative locali. Gli investigatori che somministrano Mepolizumab sono responsabili della gestione del farmaco e del benessere dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Mepolizumab e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Gli investigatori utilizzeranno il loro giudizio clinico per determinare se il farmaco è adatto per ciascun partecipante. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

La ricerca ha lo scopo di determinare se il depemokimab può ridurre il numero di riacutizzazioni della malattia nei pazienti con Sindrome Ipereosinofila. Lo studio durerà 52 settimane, durante le quali i pazienti riceveranno regolarmente il farmaco in studio o il placebo. Il depemokimab viene somministrato utilizzando una siringa preriempita monouso, mentre il prednisolone viene assunto sotto forma di compresse orali.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come la malattia risponde al trattamento e controlleranno eventuali effetti collaterali. Verranno effettuate regolari valutazioni della stanchezza dei pazienti e del numero di riacutizzazioni della malattia. Il trattamento viene somministrato in aggiunta alle cure standard che i pazienti stanno già ricevendo per la loro condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del mepolizumab nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni con HES. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni quattro settimane per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sulla frequenza delle riacutizzazioni della malattia e su altri aspetti della loro salute.

Il mepolizumab verrà somministrato tramite un’iniezione sottocutanea, che è un’iniezione sotto la pelle. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e per garantire la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è ridurre il numero di riacutizzazioni della HES durante il periodo di trattamento.

Lo studio ha lo scopo di valutare quanto tempo passa prima che i pazienti manifestino un peggioramento della malattia durante il trattamento. La ricerca durerà 24 settimane e prevede due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà il benralizumab mentre l’altro riceverà un placebo. Dopo questo periodo iniziale, tutti i pazienti avranno la possibilità di continuare il trattamento in una fase di studio aperta.

Durante lo studio, i medici monitoreranno diversi aspetti della malattia, tra cui i sintomi, la gravità della stanchezza e la quantità di eosinofili nel sangue. Verranno anche valutati gli effetti del farmaco sulla qualità della vita dei pazienti e la sua sicurezza attraverso esami del sangue e controlli regolari dei segni vitali.