Lo scopo dello studio è capire come SPI-62 influisce sui pazienti con sindrome di Cushing dipendente da ACTH. I partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo di tempo stabilito e verranno monitorati per vedere come il farmaco agisce sul loro corpo. Durante lo studio, verranno effettuati esami delle urine per misurare il rapporto di un enzima specifico, l’HSD-1, che è coinvolto nella produzione di cortisolo. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento.

Il farmaco SPI-62 sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi della sindrome di Cushing. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire questa condizione complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo dei bambini e degli adolescenti con malattia di Cushing assorbe e utilizza l’osilodrostat. Lo studio si concentra su pazienti di età compresa tra 6 e meno di 18 anni che non hanno avuto successo con la chirurgia, stanno aspettando un intervento chirurgico, o per i quali la chirurgia non è un’opzione immediata. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco e verranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Il trial è progettato per capire meglio la sicurezza e la tollerabilità dell’osilodrostat nei giovani pazienti. I ricercatori osserveranno anche se il farmaco aiuta a normalizzare i livelli di cortisolo nei partecipanti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si svolgerà in più centri, con una durata prevista fino al 2025.

Il farmaco Lu AG13909 è stato sviluppato per aiutare a controllare i livelli di cortisolo nei pazienti adulti affetti dalla malattia di Cushing. Lo studio ha lo scopo di verificare come il farmaco agisce nel corpo, quanto è sicuro e come influisce sui livelli ormonali dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo che può durare fino a 910 giorni. Il dosaggio del farmaco verrà gradualmente modificato per trovare la quantità più appropriata per ogni paziente. I pazienti riceveranno il farmaco inizialmente attraverso infusione in vena e successivamente tramite iniezioni sotto la pelle, permettendo così di valutare entrambe le modalità di somministrazione.