Il trattamento prevede la somministrazione di Reverpleg tramite infusione endovenosa per un periodo massimo di 7 giorni. Durante la terapia, i pazienti riceveranno anche una soluzione di cloruro di sodio per via endovenosa. Lo scopo principale è verificare se questo trattamento possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti e ridurre la necessità di terapie sostitutive renali.

Lo studio è progettato per valutare l’efficacia del farmaco in diverse situazioni che possono causare lo shock vasoplegico, come sepsi, interventi chirurgici, emorragie, infiammazioni sistemiche, anafilassi o insufficienza epatica. I pazienti verranno monitorati attentamente per un periodo di 90 giorni per valutare gli effetti del trattamento e eventuali complicazioni.

Durante lo studio, i pazienti che si sottopongono a chirurgia cardiaca e che sono a rischio di sviluppare la sindrome vasoplegica riceveranno uno dei due trattamenti. L’obiettivo principale è vedere quale dei due farmaci è più efficace nel ridurre le complicazioni renali e la mortalità entro sette giorni dall’inizio della sindrome. I partecipanti saranno monitorati per eventuali complicazioni renali, che possono includere l’insufficienza renale acuta, e per la necessità di terapie di sostituzione renale.

Lo studio prevede anche di osservare altri tipi di complicazioni, come quelle cardiache, digestive e cerebrali, fino a 90 giorni dopo l’inizio della sindrome vasoplegica. Inoltre, verrà valutato il numero di pazienti che necessitano di un trattamento di emergenza con noradrenalina e la quantità totale di farmaco utilizzata. I risultati aiuteranno a determinare quale strategia di trattamento è più efficace e conveniente per i pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca con rischio di sindrome vasoplegica.