Lo scopo dello studio è valutare se la strategia che inizia con le iniezioni è efficace quanto quella che inizia con la chirurgia, dopo 12 mesi dal primo intervento. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i risultati. Durante lo studio, verranno valutati i sintomi e la funzionalità dei pazienti, e verranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e sull’uso dei servizi sanitari.

Lo studio si svolgerà per diversi anni, con valutazioni dei risultati a 3, 6, 12 e 24 mesi. I risultati principali includeranno il successo del trattamento, definito come un miglioramento significativo dei sintomi, e l’eventuale necessità di intervento chirurgico per i pazienti che iniziano con le iniezioni. I dati raccolti aiuteranno a determinare quale strategia di trattamento sia più efficace per i pazienti con sindrome del tunnel carpale.