Lo scopo dello studio è verificare se le iniezioni di tossina botulinica di tipo A nei muscoli massetere e temporale sono efficaci nel trattamento dei disturbi temporomandibolari di origine muscolare. Inoltre, si vuole capire se la quantità di tossina botulinica di tipo A somministrata influisce sull’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel dolore e nella qualità della vita.

Durante lo studio, verranno valutati i cambiamenti nel dolore e nella funzione della mascella, nonché l’impatto psicologico e sociale del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se la tossina botulinica di tipo A può essere un’opzione efficace per le persone con disturbi temporomandibolari. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questi trattamenti nel ridurre il dolore sia localizzato che generale nei pazienti con fibromialgia. Le iniezioni saranno effettuate in specifiche aree muscolari, tra il muscolo trapezio e altri muscoli vicini, utilizzando una guida ecografica per garantire precisione. I partecipanti saranno monitorati per valutare il miglioramento del dolore e la durata dell’effetto del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nel dolore e nella qualità della vita. Verranno utilizzati strumenti come la scala analogica visiva (VAS) per misurare il dolore e altri questionari per valutare la qualità del sonno, la capacità funzionale e il livello di ansia o depressione. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei pazienti con fibromialgia.