Lo scopo dello studio è valutare se Hizentra sia efficace nel migliorare i sintomi della sindrome da tachicardia posturale ortostatica che si è manifestata dopo il COVID-19, confrontandolo con il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato in modo casuale e né loro né i medici sapranno quale trattamento stanno ricevendo. Il periodo di trattamento durerà diverse settimane e durante questo tempo verranno effettuate varie valutazioni per monitorare i sintomi e la risposta al trattamento.

Nel corso dello studio verranno eseguiti test per misurare l’aumento della frequenza cardiaca quando i partecipanti si alzano in piedi, per verificare se continuano a soddisfare i criteri diagnostici della sindrome. Saranno inoltre utilizzati questionari per valutare i sintomi legati all’intolleranza ortostatica, cioè la difficoltà del corpo ad adattarsi alla posizione eretta. La sicurezza del trattamento verrà monitorata attraverso la registrazione di eventuali effetti indesiderati e l’esecuzione di elettrocardiogrammi per controllare l’attività elettrica del cuore.