Durante lo studio, i partecipanti riceveranno per via orale compresse da 400 mg di modafinil o un placebo. Il percorso prevede un periodo di monitoraggio che si estende per diverse settimane, durante le quali verranno raccolte informazioni sulla gestione della stanchezza e sul benessere generale.

Il daratumumab è un tipo di anticorpo che si lega a una proteina specifica sulle cellule del sistema immunitario. Lo studio coinvolgerà dieci partecipanti e si concentrerà sulla sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane, e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su come i partecipanti rispondono al trattamento, inclusi eventuali miglioramenti nella funzione fisica e nel dolore corporeo. I risultati aiuteranno a capire se il daratumumab può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da ME/CFS. Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco in questo contesto specifico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del daratumumab nel ridurre i sintomi della ME/CFS in pazienti con forme moderate o severe della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e il trattamento durerà fino a 26 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il daratumumab e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo totale di 60 settimane per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo approccio aiuterà a determinare se il daratumumab può essere un’opzione terapeutica efficace per le persone affette da ME/CFS.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può aiutare le persone che soffrono di stanchezza persistente dopo aver contratto il COVID-19. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il pregabalin, mentre altri riceveranno un placebo. Tutti i partecipanti seguiranno un programma di riabilitazione.

Il periodo di trattamento durerà sei mesi, durante i quali verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come il livello di affaticamento, la capacità di camminare, la qualità del sonno e lo stato emotivo. I partecipanti dovranno assumere il farmaco secondo le indicazioni fornite e seguire il programma di riabilitazione stabilito.

Safinamide è un farmaco somministrato in compresse rivestite da 100 mg al giorno, mentre Rasagilina è somministrata in compresse da 1 mg al giorno. Entrambi i farmaci sono assunti per via orale. I partecipanti allo studio sono divisi in due gruppi: uno riceve Safinamide e l’altro Rasagilina, per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitorano la sicurezza dei farmaci attraverso esami del sangue, misurazioni della pressione sanguigna e del battito cardiaco, e valutazioni dei sintomi della Malattia di Parkinson.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale farmaco viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nel punteggio della scala di gravità della fatica, un metodo per misurare quanto la fatica influisce sulla vita quotidiana dei partecipanti. Lo studio mira a fornire informazioni utili su quale dei due farmaci possa essere più efficace e sicuro per alleviare la fatica nei pazienti con Malattia di Parkinson.