Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno attraverso la bocca una dose di Vi-Siblin sotto forma di granuli oppure un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno inizialmente quale sostanza venga somministrata. Il trattamento viene seguito per un periodo di tempo volto a osservare come cambiano i sintomi e la qualità della vita nel corso delle settimane.

Lo scopo dello studio è capire se i pazienti che non ottengono un miglioramento soddisfacente della funzione intestinale e della qualità della vita con le supposte di glicerolo possano migliorare con l’irrigazione transanale, e viceversa. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come reagiscono ai trattamenti. Verranno utilizzati questionari per valutare la funzione intestinale e la qualità della vita, come il LARS Score e il Questionario EORTC QLQ-C30. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento della sindrome da resezione anteriore bassa dopo l’intervento chirurgico per il cancro del retto.