La ricerca ha lo scopo di valutare l’efficacia dell’aprotinina nel migliorare le condizioni cliniche e ridurre la necessità di ventilazione meccanica nei pazienti con ARDS moderata o grave. Il trattamento prevede la somministrazione del farmaco attraverso soluzione per inalazione con una dose massima giornaliera di 2000 KIU e una dose totale massima di 12000 KIU nell’arco di 6 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento mentre sono sottoposti a ventilazione meccanica in Unità di Terapia Intensiva. Verranno monitorate diverse funzioni dell’organismo, tra cui la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e la temperatura corporea. Saranno anche effettuati esami del sangue regolari per valutare la biochimica e l’ematologia del paziente.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del metoprololo nel migliorare la condizione dei pazienti con ARDS. I partecipanti allo studio riceveranno il metoprololo o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato per un periodo di 28 giorni. Durante questo periodo, verrà osservato il numero di giorni in cui i pazienti rimangono vivi e non necessitano di ventilazione meccanica invasiva.

Lo studio prevede anche di raccogliere dati su altri aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità della vita e il numero di giorni trascorsi in terapia intensiva. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’impatto del metoprololo sulla sindrome da distress respiratorio acuto e a determinare se questo trattamento può offrire un beneficio significativo ai pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due farmaci sia più sicuro ed efficace come premedicazione per la somministrazione del surfattante. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci o un placebo prima di ricevere il trattamento con il surfattante. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di cinque giorni, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno osservati per eventuali cambiamenti nella loro condizione. L’obiettivo è determinare quale farmaco sia associato a un minor numero di eventi avversi, rendendolo la scelta preferita per la premedicazione. Questo aiuterà a migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento per la sindrome da distress respiratorio.

Lo scopo dello studio è valutare se il Pirfenidone può aumentare il numero di giorni in cui i pazienti non necessitano di ventilazione meccanica entro 28 giorni, rispetto a un gruppo che riceve un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della loro salute, come il numero di giorni trascorsi fuori dalla terapia intensiva e la funzionalità polmonare al momento della dimissione dall’ospedale.

Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la durata del ricovero ospedaliero, i cambiamenti nei polmoni osservati tramite tomografia computerizzata ad alta risoluzione, e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali e l’uso di terapie di emergenza per l’ipossiemia grave, che è una condizione di basso livello di ossigeno nel sangue. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come il Pirfenidone possa influenzare il decorso dell’ARDS e migliorare i risultati per i pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è confrontare tre diversi farmaci anticoagulanti per vedere quale sia più efficace nel prevenire eventi tromboembolici, che sono coaguli di sangue che possono causare problemi seri come embolia polmonare o infarto. I farmaci studiati sono l’eparina non frazionata, l’enoxaparina (un tipo di eparina a basso peso molecolare) e l’argatroban (un inibitore diretto della trombina). L’eparina è comunemente usata, ma lo studio vuole verificare se gli altri due farmaci possono essere altrettanto efficaci o migliori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei tre farmaci mentre sono in terapia ECMO. I ricercatori monitoreranno la presenza di coaguli di sangue e eventuali episodi di sanguinamento. Lo studio durerà fino al 2027 e mira a migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento anticoagulante per i pazienti in ECMO.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno FX06 o un placebo per un periodo massimo di 28 giorni. I ricercatori monitoreranno vari aspetti della salute dei partecipanti, come la funzione polmonare e i segni di infiammazione sistemica, per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio mira anche a osservare la durata del ricovero ospedaliero e in terapia intensiva, nonché la sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è capire se Reparixin può migliorare il danno polmonare e ridurre l’infiammazione sistemica, aiutando i pazienti a recuperare più rapidamente e a liberarsi dalla ventilazione meccanica. Inoltre, si valuterà l’effetto del farmaco su alcuni marcatori nel sangue associati a un tipo di ARDS caratterizzato da un’elevata infiammazione. La sicurezza del farmaco sarà confrontata con quella del placebo.

Lo studio è di tipo randomizzato e a doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nella loro condizione respiratoria e altri parametri di salute. L’obiettivo è raccogliere dati che possano contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da ARDS.

Il farmaco dexmedetomidina verrà somministrato ai pazienti alla fine della sedazione per prevenire o trattare il delirio. L’obiettivo è valutare se questo trattamento riduce la neuroinfiammazione persistente, misurata attraverso un aumento del segnale di un radiofarmaco chiamato 18F-DPA-714 nei lobi frontali del cervello. Questo sarà rilevato utilizzando una tecnica di imaging chiamata PET-MRI a 24 mesi dalla dimissione dalla terapia intensiva.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento con dexmedetomidina. I risultati potrebbero aiutare a migliorare la qualità della vita dei pazienti che hanno subito danni neurologici a causa del COVID-19, fornendo informazioni preziose su come gestire meglio la neuroinfiammazione post-COVID.

Lo studio utilizza due trattamenti: Laroscorbine (una soluzione iniettabile di vitamina C) e una soluzione di cloruro di sodio come placebo. Il trattamento viene somministrato per via endovenosa per un periodo di 4 giorni. La dose giornaliera massima di vitamina C è di 200 mg per chilogrammo di peso corporeo.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se la somministrazione di alte dosi di vitamina C possa ridurre il rischio di morte o il persistere di problemi agli organi nei pazienti ricoverati in terapia intensiva. Per problemi agli organi si intende la necessità continuata di ventilazione meccanica, terapia sostitutiva renale o farmaci per mantenere la pressione sanguigna a livelli normali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare il numero di giorni in cui i pazienti possono respirare senza l’ausilio della ventilazione meccanica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con anakinra e saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella loro capacità respiratoria e per valutare la sicurezza del farmaco. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la mortalità a 28 giorni e il miglioramento del rapporto tra ossigeno nel sangue e aria inalata.

Il trattamento con anakinra durerà fino a un massimo di 14 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a comprendere meglio se anakinra può essere un’opzione efficace per i pazienti con ARDS non correlata al COVID-19, migliorando la loro qualità di vita e riducendo la necessità di supporto ventilatorio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione respiratoria. Saranno valutati aspetti come il numero di giorni senza ventilazione meccanica e la sopravvivenza senza supporto respiratorio. La sicurezza del trattamento sarà attentamente controllata, osservando eventuali effetti collaterali o anomalie nei test di laboratorio.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come il rhu-pGSN potrebbe aiutare le persone con ARDS a causa di infezioni gravi. I risultati potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per questa condizione critica. La durata stimata dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno dornase alfa o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Il trattamento sarà somministrato nei primi sette giorni dopo il trauma. Dornase alfa è un farmaco che aiuta a ridurre il muco nei polmoni, facilitando la respirazione. Lo studio mira a dimostrare che l’uso precoce di questo farmaco può ridurre la gravità della sindrome da distress respiratorio acuto nei pazienti con trauma grave.

La ricerca è progettata per essere condotta in modo da garantire che né i pazienti né i medici sappiano chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per assicurare risultati imparziali. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante il periodo di trattamento per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come gestire meglio i pazienti con trauma grave e prevenire complicazioni respiratorie gravi.

La ricerca confronta l’efficacia della sedazione inalatoria con sevoflurano rispetto alla sedazione endovenosa standard che utilizza farmaci come dexmedetomidina, midazolam e propofol. Durante lo studio, i pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci necessari per il loro trattamento, come il cisatracurio per il rilassamento muscolare.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la sedazione con sevoflurano possa migliorare l’ossigenazione del sangue nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica. Durante il trattamento, che può durare fino a cinque giorni, vengono monitorate diverse funzioni dell’organismo, tra cui la capacità respiratoria, le complicanze polmonari e la durata della degenza in terapia intensiva.

Il farmaco [68Ga]FAPI-46 viene utilizzato insieme a una tecnica di imaging chiamata PET/CT per osservare l’attività delle cellule nei polmoni. L’obiettivo principale dello studio è capire come l’attività delle cellule fibrogeniche nei polmoni sia collegata alla mortalità a 28 giorni, ai giorni senza ventilazione e alla durata del soggiorno in terapia intensiva. I pazienti coinvolti nello studio sono quelli che non mostrano miglioramenti significativi dopo cinque giorni dalla diagnosi di ARDS.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco [68Ga]FAPI-46 tramite iniezione endovenosa. Successivamente, verrà eseguita una scansione PET/CT per monitorare l’attività delle cellule fibrogeniche nei polmoni. I risultati ottenuti aiuteranno a comprendere meglio la relazione tra l’attività cellulare e le condizioni cliniche dei pazienti, come la pressione respiratoria e i marcatori di infiammazione nel sangue. Lo studio mira a migliorare la comprensione e il trattamento dell’ARDS non risolutiva.

Il trattamento in studio utilizza un farmaco chiamato imlifidase, noto anche come Idefirix. Questo farmaco è somministrato tramite infusione endovenosa e agisce riducendo i livelli di anticorpi che causano la malattia. L’obiettivo principale della ricerca è valutare l’efficacia di imlifidase in combinazione con le cure standard per migliorare la condizione dei pazienti affetti da questa forma grave di vasculite.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con imlifidase e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di anticorpi e miglioramenti nella funzione polmonare e renale. Saranno anche valutati per eventuali effetti collaterali o complicazioni infettive. La ricerca mira a determinare se l’aggiunta di imlifidase alle cure standard possa offrire benefici significativi per i pazienti con vasculite associata ad ANCA e emorragia polmonare.