Sindrome da attivazione mastocitaria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:56:10 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Sindrome da attivazione mastocitaria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia e sicurezza di masitinib per pazienti con sindrome da attivazione mastocitaria grave non rispondente al trattamento sintomatico ottimale https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-masitinib-per-pazienti-con-sindrome-da-attivazione-mastocitaria-grave-non-rispondente-al-trattamento-sintomatico-ottimale/ Fri, 24 Apr 2026 09:25:48 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-masitinib-per-pazienti-con-sindrome-da-attivazione-mastocitaria-grave-non-rispondente-al-trattamento-sintomatico-ottimale/ La sindrome da attivazione mastocitaria (MCAS) è una condizione in cui le cellule del sistema immunitario, chiamate mastociti, rilasciano sostanze chimiche che causano sintomi come orticaria, prurito, nausea e mal di testa. Questo studio clinico si concentra su pazienti con una forma grave di questa sindrome, che non rispondono ai trattamenti sintomatici ottimali. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato masitinib, somministrato in compresse rivestite, rispetto a un placebo.

Il masitinib è un tipo di farmaco noto come inibitore della tirosina chinasi, che agisce bloccando l’attività di alcune proteine coinvolte nella crescita e nella divisione delle cellule. Lo studio durerà 24 settimane e coinvolgerà diversi centri. I partecipanti riceveranno masitinib o un placebo, e il trattamento sarà somministrato per via orale. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi dei partecipanti per valutare eventuali miglioramenti.

Lo scopo principale è determinare se il masitinib può ridurre i sintomi della sindrome da attivazione mastocitaria, come prurito, vampate, depressione e affaticamento, rispetto al placebo. I risultati saranno valutati dopo 24 settimane per vedere se c’è una risposta positiva al trattamento. Questo studio aiuterà a capire se il masitinib può essere un’opzione efficace per le persone con questa sindrome che non rispondono ad altri trattamenti.

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