Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco anifrolumab nei pazienti con APS. Il farmaco è conosciuto anche con il nome in codice MEDI-546 e viene somministrato come soluzione iniettabile. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose massima giornaliera di 120 mg del farmaco.

Lo studio valuterà gli effetti del trattamento su vari aspetti della malattia, inclusi i livelli di alcuni marcatori nel sangue, la qualità della vita dei pazienti e il miglioramento dei sintomi specifici dell’APS. Particolare attenzione verrà prestata al monitoraggio di eventuali effetti collaterali, specialmente per quanto riguarda le infezioni opportunistiche, l’herpes zoster, l’influenza e altre possibili complicazioni.