Sindrome antisintetasi | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di Upadacitinib in pazienti con miopatie infiammatorie idiopatiche dopo sospensione di immunoglobuline endovenose

Fri, 24 Apr 2026 09:25:04 +0000

Lo studio clinico si concentra su alcune malattie muscolari infiammatorie, note come *miopatie infiammatorie idiopatiche*. Queste includono condizioni come *polimiosite*, *dermatomiosite*, *sindrome antisintetasi*, *miopatia necrotizzante immuno-mediata* e *miosite da sovrapposizione*. Queste malattie causano debolezza muscolare e infiammazione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato *Upadacitinib*, che viene somministrato in compresse a rilascio prolungato da 30 mg. Lo studio prevede anche l’uso di un *placebo*, che è una sostanza senza principi attivi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di *Upadacitinib* nei pazienti con queste malattie dopo l’interruzione di un trattamento precedente con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG). I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà *Upadacitinib* e l’altro il *placebo*. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali i medici monitoreranno la stabilità della malattia senza l’uso di IVIG.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno se i pazienti mantengono una condizione stabile senza IVIG e confronteranno i risultati tra chi assume *Upadacitinib* e chi assume il *placebo*. Saranno valutati anche altri aspetti come la forza muscolare, il dolore e la qualità della vita. L’obiettivo è capire se *Upadacitinib* può essere un trattamento efficace per queste malattie muscolari infiammatorie.

Studio sugli effetti di filgotinib in pazienti con miopatie infiammatorie idiopatiche, malattia di Behçet e malattia correlata a IgG4 resistenti ai trattamenti

Fri, 24 Apr 2026 09:17:59 +0000

Lo studio si concentra su alcune malattie rare chiamate miopatie infiammatorie idiopatiche, malattia di Behçet e malattia correlata a IgG4. Queste condizioni sono caratterizzate da infiammazione e possono causare sintomi che non rispondono bene ai trattamenti standard. Il farmaco in esame è il filgotinib, un inibitore JAK già approvato, disponibile in compresse rivestite da 100 mg e 200 mg, noto con il nome commerciale Jyseleca.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del filgotinib sulla qualità della vita, l’attività della malattia e la sicurezza nei pazienti con queste condizioni che non rispondono ai trattamenti convenzionali. I partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del filgotinib. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili a comprendere meglio come il farmaco possa aiutare a gestire queste malattie rare.

Studio sull’efficacia e sicurezza di filgotinib per pazienti con miopatie infiammatorie idiopatiche, malattia di Behçet e malattia correlata a IgG4 resistenti ai trattamenti

Fri, 24 Apr 2026 09:16:34 +0000

Lo studio clinico si concentra su alcune malattie rare del sistema immunitario, tra cui le miositi infiammatorie idiopatiche, la malattia di Behçet e la malattia correlata a IgG4. Queste condizioni sono caratterizzate da infiammazione e possono causare sintomi persistenti e difficili da trattare. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato filgotinib, disponibile in compresse rivestite da 100 mg e 200 mg, noto anche con il nome commerciale Jyseleca. Filgotinib è un inibitore JAK, un tipo di farmaco che agisce riducendo l’infiammazione nel corpo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di filgotinib in pazienti che non rispondono ai trattamenti standard per queste malattie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come filgotinib possa aiutare a gestire queste malattie rare e difficili da trattare.