Durante lo studio, i trattamenti vengono somministrati in ospedale e il personale controlla l’andamento clinico per le prime ore e nei giorni successivi. Il confronto tra i due gruppi serve a osservare come cambia la pressione del sangue, quanto a lungo serve il supporto per la pressione e come evolvono le condizioni generali del paziente.

Si tratta di uno studio di fase 3, con assegnazione casuale e in doppio cieco, cioè né il personale né i partecipanti sanno quale trattamento viene ricevuto. Questa impostazione serve a valutare efficacia e sicurezza del medicinale in modo più affidabile.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto dell’aggiunta di vasopressina sul fallimento degli organi nei pazienti con shock settico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di cinque giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione, come il miglioramento della funzione degli organi e la riduzione della necessità di altri trattamenti di supporto.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve la vasopressina e chi riceve un placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati. I risultati principali che verranno osservati includono il punteggio SOFA, che misura la gravità della disfunzione d’organo, e la mortalità complessiva in terapia intensiva e a 28 giorni. Altri aspetti monitorati includeranno la clearance del lattato nel sangue, l’uso di ventilazione meccanica e la necessità di trattamenti aggiuntivi per il supporto degli organi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’infusione di albumina umana nel prevenire un’insufficienza renale acuta grave nei primi sette giorni dall’inizio dello shock settico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con albumina o un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la necessità di supporto per gli organi e i livelli di specifici biomarcatori nel sangue.

Lo studio prevede di osservare i partecipanti per un periodo di 28 giorni per valutare l’incidenza della mortalità e la necessità di terapie di supporto per gli organi. Inoltre, verranno raccolti dati sugli effetti collaterali legati al trattamento con albumina. L’obiettivo è comprendere meglio come l’albumina possa influenzare la funzione renale e la salute generale nei pazienti con shock settico.

Lo scopo dello studio è verificare se un trattamento mirato basato su un’analisi del flusso sanguigno può migliorare i risultati clinici nei pazienti con shock settico rispetto alle cure standard. I risultati clinici includono la mortalità, il tempo necessario per interrompere il supporto vitale e la durata del ricovero ospedaliero, tutti valutati entro 28 giorni. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti in esame o un trattamento standard, e saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un massimo di un giorno, con una dose massima giornaliera di 3000 millilitri. L’obiettivo è migliorare la gestione dello shock settico e ridurre i rischi associati a questa condizione. Lo studio non fornisce dettagli su come verrà misurata l’efficacia del trattamento, ma si concentra sull’osservazione dei risultati clinici nei pazienti trattati.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un trattamento con cellule staminali mesenchimali, che sono cellule speciali in grado di aiutare nella riparazione dei tessuti danneggiati. Queste cellule saranno confrontate con un gruppo di controllo che riceverà un trattamento standard. Altri farmaci utilizzati nello studio includono albumina e cloruro di sodio, che sono soluzioni comunemente usate per supportare i pazienti in condizioni critiche. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento con le cellule staminali.

Lo studio è progettato per durare fino a sette giorni, o fino al momento della dimissione o del decesso del paziente, se avviene prima. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare il miglioramento delle condizioni degli organi e per registrare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se l’uso delle cellule staminali mesenchimali possa migliorare la sopravvivenza e ridurre il danno agli organi nei pazienti con shock settico.

Il trattamento prevede l’uso di compresse rivestite con film di Procoralan 5 mg, che contengono ivabradina. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in due fasi: la prima si concentrerà sul controllo della frequenza cardiaca, mentre la seconda valuterà l’efficacia in termini di riduzione della mortalità.

Lo studio è progettato per adulti con shock settico che hanno un’infezione confermata o sospetta e che necessitano di farmaci per mantenere la pressione sanguigna. I partecipanti saranno monitorati per vedere come l’ivabradina influisce sulla loro frequenza cardiaca e sulla loro salute generale. L’obiettivo è determinare se l’ivabradina può migliorare la sopravvivenza e ridurre i sintomi dello shock settico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la nicotinamide o un placebo per un massimo di tre giorni. La somministrazione avverrà tramite iniezione endovenosa. Saranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la funzione renale e la durata del ricovero ospedaliero. Lo studio mira a determinare se la nicotinamide può ridurre la necessità di terapie renali sostitutive e migliorare la sopravvivenza senza danni renali significativi.

Oltre alla nicotinamide, nello studio verranno utilizzate soluzioni di cloruro di sodio per infusione e iniezione, che sono comunemente usate per mantenere l’equilibrio dei fluidi nei pazienti. Lo studio è progettato per durare fino a settembre 2024, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per valutare l’efficacia della nicotinamide nel contesto dello shock settico.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno l’epirubicina insieme a una soluzione di cloruro di sodio, che è una soluzione salina comunemente usata per mantenere l’equilibrio dei liquidi nel corpo. La somministrazione avverrà per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a monitorare la sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali e il miglioramento delle condizioni dei pazienti nel tempo.

La ricerca si svolgerà in un ambiente ospedaliero, in particolare nelle unità di terapia intensiva o intermedia, dove i pazienti con sepsi o shock settico sono già ricoverati. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza del trattamento e l’osservazione di eventuali miglioramenti nella funzionalità degli organi e nella sopravvivenza dei pazienti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come l’epirubicina possa essere utilizzata in modo sicuro ed efficace come parte del trattamento per queste gravi condizioni mediche.

Il trattamento prevede la somministrazione di levetiracetam o placebo attraverso infusione endovenosa per un periodo di sette giorni. Il farmaco viene somministrato insieme a una soluzione di cloruro di sodio che serve per diluire il medicinale. La dose giornaliera massima di levetiracetam è di 2000 mg, mentre la dose totale nel corso del trattamento può arrivare fino a 14000 mg.

Lo scopo principale dello studio è determinare se i pazienti trattati con levetiracetam avranno più giorni senza coma o delirio nei primi 14 giorni di ricovero rispetto ai pazienti che ricevono il placebo. Durante lo studio verranno monitorate anche altre condizioni come la presenza di crisi epilettiche, il tempo di risveglio dopo la sedazione e il recupero delle funzioni cognitive.

Lo scopo dello studio è verificare se una dose personalizzata di immunoglobuline arricchite di IgM, basata sui livelli di IgM nel sangue, è più efficace nel ridurre la mortalità nei pazienti con shock settico rispetto a una dose standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di 7 giorni. La mortalità sarà valutata a 28 giorni dall’inizio del trattamento.

Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di pazienti: uno riceverà una dose personalizzata di immunoglobuline, mentre l’altro riceverà una dose standard. I risultati aiuteranno a capire quale approccio è più efficace nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con shock settico. La sicurezza e l’efficacia del trattamento saranno monitorate durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è confrontare gli effetti di queste due soluzioni sui pazienti con shock settico. I partecipanti riceveranno una delle due soluzioni in modo casuale e né i pazienti né i medici sapranno quale soluzione viene somministrata, per garantire l’imparzialità dei risultati. La quantità di soluzione somministrata sarà la stessa per tutti i partecipanti e verrà infusa in un periodo di 30 minuti.

Durante lo studio, verranno monitorati alcuni parametri del cuore e del sangue per valutare l’efficacia delle soluzioni. I risultati aiuteranno a capire quale delle due soluzioni è più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti con shock settico. Lo studio è progettato per durare fino al 2027, con l’inizio previsto per il 2024.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’uso precoce della vasopressina insieme alla norepinefrina possa influenzare l’uso di tecniche di sostituzione della funzione renale nei primi 7 giorni di ricovero in terapia intensiva. Questo sarà confrontato con i pazienti in cui la vasopressina viene aggiunta solo quando la norepinefrina raggiunge un dosaggio più elevato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via endovenosa e saranno monitorati per valutare la funzione renale e altri aspetti della loro salute.

Lo studio prevede di osservare se ci sarà una riduzione del 30% dei pazienti che necessitano di tecniche di sostituzione renale. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come la perfusione renale, l’equilibrio idrico e la durata del soggiorno in terapia intensiva. I risultati aiuteranno a capire se l’uso precoce della vasopressina può migliorare gli esiti nei pazienti con shock settico.

Il Meropenem è un antibiotico potente che appartiene alla classe dei carbapenemi, mentre il Piperacillin/Tazobactam combina un antibiotico della classe delle penicilline con un inibitore degli enzimi batterici, per aumentare l’efficacia contro i batteri resistenti. Lo studio mira a valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel ridurre la mortalità e migliorare altri risultati importanti per i pazienti critici con sepsi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di 30 giorni per valutare la sopravvivenza e la necessità di supporto vitale, come la ventilazione meccanica o il supporto circolatorio. Saranno inoltre osservati per eventuali reazioni avverse gravi e per l’insorgenza di batteri resistenti. I risultati saranno analizzati per determinare quale trattamento offra i migliori benefici per i pazienti con sepsi.

La L-carnitina è una sostanza che aiuta il corpo a trasformare il grasso in energia. In questo studio, viene somministrata insieme ad altri trattamenti standard per vedere se può migliorare i risultati nei pazienti con shock settico e insufficienza renale acuta. I pazienti partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la L-carnitina oltre al trattamento standard, mentre l’altro riceverà un placebo insieme al trattamento standard. La durata del trattamento con L-carnitina è di 10 giorni.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come il numero di giorni in cui i pazienti sono vivi e non necessitano di terapia renale sostitutiva, ventilazione meccanica o ricovero in terapia intensiva. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di L-carnitina può ridurre la mortalità e migliorare la qualità della vita dei pazienti con shock settico e insufficienza renale acuta.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Pentaglobin nel migliorare la condizione dei pazienti con peritonite dopo un intervento per controllare l’infezione. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento durerà fino a cinque giorni. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nel punteggio di insufficienza multiorgano, che valuta il funzionamento di organi come polmoni, cuore, reni, fegato e sangue.

Lo studio è progettato per osservare i cambiamenti nel punteggio di insufficienza multiorgano dal momento iniziale fino al settimo giorno dopo il controllo dell’infezione. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come la mortalità entro 28 e 90 giorni e il cambiamento del punteggio di insufficienza multiorgano fino al quinto giorno. L’obiettivo è capire se Pentaglobin può migliorare la salute dei pazienti con queste gravi condizioni. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di noradrenalina con terlipressina rispetto alla combinazione di noradrenalina con un placebo. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per un massimo di 28 giorni. Durante questo periodo, i ricercatori valuteranno se i trattamenti aiutano a ridurre il fallimento degli organi e aumentano i giorni di vita senza necessità di terapia intensiva.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali. I risultati attesi includono una riduzione del fallimento degli organi e un aumento dei giorni di vita senza necessità di terapia intensiva, oltre a valutare altri aspetti come la clearance del lattato e la riduzione della necessità di ventilazione meccanica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il landiololo cloridrato o il trattamento standard per un massimo di due giorni. Saranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a ridurre la frequenza cardiaca e se questo porta a un miglioramento della loro condizione generale. Lo studio mira a confrontare i risultati tra i due gruppi di trattamento, osservando in particolare la mortalità a 28 giorni dall’inizio del trattamento.

Oltre al landiololo cloridrato, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio al 0,9% come parte del trattamento standard. Questo studio è progettato per essere aperto e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. L’obiettivo principale è determinare se il controllo della frequenza cardiaca con il landiololo cloridrato possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti con shock settico e tachicardia.