Lo scopo dello studio è valutare se l’uso di Sevoflurano durante e dopo l’intervento chirurgico possa ridurre i danni al cuore rispetto all’uso di Propofol. I ricercatori misureranno i livelli di alcune sostanze nel sangue, come NT-ProBNP e troponina I, che possono indicare danni al cuore. Inoltre, verrà valutato l’impatto di questi farmaci sulla funzione cardiaca e sulla necessità di supporto con farmaci inotropi, che aiutano a migliorare la forza di contrazione del cuore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci durante l’intervento e nel periodo post-operatorio. I ricercatori monitoreranno vari parametri, come la pressione arteriosa e la funzione renale, per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la cura dei pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico complesso.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo impiegano i pazienti a riprendersi completamente dopo aver ricevuto uno dei due farmaci sedativi durante l’esame. I farmaci vengono somministrati attraverso iniezione endovenosa per aiutare il paziente a rilassarsi e ridurre il disagio durante la procedura.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno casualmente uno dei due farmaci sedativi prima dell’endoscopia. Dopo la procedura, verranno monitorate attentamente le condizioni del paziente, in particolare il livello di vigilanza e la capacità di riprendere le normali attività. Verranno anche valutati altri aspetti come la soddisfazione del paziente, la memoria dell’esame e eventuali effetti indesiderati dei farmaci.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due farmaci: Midazolam, una soluzione per iniezione o infusione, e Bupivacaina, una soluzione iniettabile. Midazolam è spesso usato per la sedazione, mentre Bupivacaina è un anestetico locale utilizzato per l’anestesia spinale. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per valutare quale metodo di anestesia offre un tasso di successo più elevato nella versione esterna del feto.

Lo studio è progettato per essere prospettico, controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla posizione del feto dopo la procedura e ad eventuali eventi avversi legati alla procedura o all’anestesia. L’obiettivo finale è migliorare la sicurezza e l’efficacia della versione esterna per le donne in gravidanza con presentazioni fetali non ottimali.