Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del farmaco negli adulti che soffrono di schizofrenia. Durante lo studio, tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con il farmaco in esame, senza che alcuni ricevano un placebo. I medici osserveranno come il farmaco viene tollerato nel tempo e quali effetti indesiderati potrebbero manifestarsi durante il periodo di trattamento.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e prevede che i partecipanti assumano il farmaco per un periodo prolungato, fino a circa cinque mesi. Durante questo tempo, verranno effettuate visite regolari per monitorare lo stato di salute dei partecipanti e registrare eventuali eventi avversi che potrebbero verificarsi. Alcuni partecipanti potrebbero provenire direttamente da studi precedenti con lo stesso farmaco.

Lo studio durerà circa cinque settimane e coinvolgerà persone adulte che hanno avuto un peggioramento improvviso o una ricomparsa dei sintomi della malattia e che necessitano di ricovero in ospedale. Durante questo periodo i partecipanti saranno osservati per vedere come il loro stato di salute cambia nel tempo. I medici controlleranno regolarmente i sintomi usando strumenti di valutazione specifici per misurare l’intensità dei disturbi legati alla schizofrenia.

Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla sicurezza del farmaco e su quanto è ben tollerato dalle persone che lo assumono. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in gruppi diversi, alcuni riceveranno il farmaco attivo e altri il placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio se il farmaco funziona e se è sicuro per il trattamento della schizofrenia.

Lo studio valuterà due diversi dosaggi di evenamide (15 mg e 30 mg due volte al giorno) confrontandoli con un placebo. I partecipanti continueranno a prendere i loro usuali farmaci antipsicotici durante tutto lo studio. La durata totale dello studio è di 52 settimane, con una valutazione principale dell’efficacia dopo 12 settimane di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di evenamide alla terapia esistente possa migliorare i sintomi della schizofrenia nei pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad almeno due diversi farmaci antipsicotici in passato. Durante lo studio, verranno monitorate attentamente sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Il trattamento con GT-002 sarà somministrato sotto forma di capsule morbide, mentre l’oxazepam sarà somministrato in compresse. Lo studio esaminerà come questi trattamenti influenzano la risposta psicofisiologica dei partecipanti, utilizzando tecniche come l’elettroencefalogramma (EEG) per misurare l’attività cerebrale. Inoltre, verranno valutati i cambiamenti nella cognizione e nella sicurezza dei trattamenti, sia nei pazienti con schizofrenia che nei partecipanti sani. Lo studio mira a comprendere meglio come il GT-002 possa influenzare i sintomi cognitivi della schizofrenia rispetto all’oxazepam e al placebo.

Lo studio durerà per un periodo limitato e i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è valutare il cambiamento nella capacità di inibire il riflesso di startle, una reazione automatica a stimoli improvvisi, nei pazienti con schizofrenia dopo l’esposizione a GT-002, oxazepam o placebo. I risultati aiuteranno a determinare se il GT-002 può essere un trattamento efficace per migliorare i sintomi cognitivi nei pazienti con schizofrenia.

Lo scopo dello studio è valutare la correlazione tra l’infiammazione nel cervello e alcuni fattori genetici nei pazienti con schizofrenia e nei volontari sani. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’iniezione di 18F-DPA-714 e verranno sottoposti a scansioni PET per osservare l’attivazione delle cellule microgliali. Inoltre, verranno effettuate altre analisi, come la risonanza magnetica (MRI) per misurare lo spessore della corteccia cerebrale e la connettività del cervello.

Lo studio esaminerà anche altri parametri, come i livelli di colesterolo e glucosio nel sangue, e marker di infiammazione nel corpo. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio come la schizofrenia possa essere influenzata da fattori genetici e infiammatori. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di un anno. Saranno monitorati per valutare la riduzione dei sintomi psicotici e la loro risposta al trattamento. Verranno utilizzate scale di valutazione come la PANSS e la CGI-S per definire chi risponde al trattamento. Inoltre, lo studio esaminerà la percentuale di persone che interrompono il trattamento nei primi tre mesi e nel corso dell’anno.

Lo studio analizzerà anche i cambiamenti nei sintomi positivi e negativi della schizofrenia, i sintomi depressivi, la funzionalità e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno valutati anche gli effetti collaterali e i cambiamenti in misurazioni come il peso, la pressione sanguigna e i test di laboratorio. Questo approccio multidisciplinare mira a ottimizzare il trattamento della schizofrenia utilizzando dati complessi e analisi biologiche avanzate.

Lo scopo dello studio è valutare se il NaBen, quando aggiunto alla terapia con clozapina, possa migliorare i sintomi residui della schizofrenia refrattaria negli adulti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte vengono testate due diverse dosi di NaBen, 1000 mg al giorno e 2000 mg al giorno, confrontate con il placebo, per determinare quale dose funzioni meglio. Nella seconda parte dello studio viene utilizzata la dose ottimale identificata nella prima parte per confermare l’efficacia del trattamento rispetto al placebo.

Lo studio ha una durata di otto settimane di trattamento per ogni partecipante. Durante questo periodo, i medici valutano i cambiamenti nei sintomi utilizzando diverse scale di misurazione, tra cui la scala PANSS che misura i sintomi positivi e negativi della schizofrenia, scale che valutano la qualità della vita, il funzionamento sociale e personale, e la gravità complessiva della condizione. Vengono anche effettuati esami del sangue per misurare i livelli del farmaco nell’organismo. Lo studio è in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il NaBen e chi riceve il placebo durante il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di tirzepatide o di un placebo per un periodo massimo di 26 settimane. Il trattamento sarà monitorato per osservare eventuali cambiamenti nel consumo di alcol e in altri aspetti della salute, come il peso corporeo, la pressione sanguigna e la qualità della vita. Saranno anche valutati i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia e nel desiderio di alcol. Alcuni partecipanti parteciperanno a esami specifici, come la risonanza magnetica funzionale (fMRI), per studiare le risposte del cervello agli stimoli legati all’alcol.

Lo studio mira a comprendere meglio come la tirzepatide possa influenzare il comportamento legato al consumo di alcol e il benessere generale delle persone con schizofrenia e disturbo da uso di alcol. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questi disturbi complessi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. La ricerca è prevista per concludersi entro la fine del 2028.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della Vortioxetina rispetto al trattamento abituale nel migliorare le capacità cognitive nei pazienti con schizofrenia precoce. I partecipanti riceveranno il farmaco o un trattamento standard per un periodo di tempo, e i loro progressi saranno monitorati attraverso test specifici per valutare le funzioni cognitive. Lo studio si svolgerà per un periodo di circa 50 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. Saranno effettuati controlli regolari per monitorare i cambiamenti nelle capacità cognitive, utilizzando strumenti di valutazione specifici. L’obiettivo principale è osservare se la Vortioxetina può portare a miglioramenti significativi nelle funzioni cognitive rispetto al trattamento standard. Altri farmaci coinvolti nello studio includono Haloperidolo, Ziprasidone, Aripiprazolo, Olanzapina, Quetiapina, Risperidone, Clorpromazina, Pimozide, Tioridazina e Fluoxetina. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo.

Il farmaco cariprazina è stato sviluppato per aiutare a gestire i sintomi della schizofrenia. I partecipanti allo studio prenderanno il farmaco per via orale, cioè lo ingeriranno come una pillola. Lo studio mira a capire come il corpo degli adolescenti reagisce a questo trattamento a lungo termine e se ci sono effetti collaterali significativi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come il peso, i segni vitali e i risultati di esami del sangue. Verranno anche valutati eventuali cambiamenti nei sintomi della schizofrenia. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare il trattamento della schizofrenia negli adolescenti. La cariprazina è prodotta da Gedeon Richter PLC e viene somministrata in capsule rigide di vari dosaggi, tra cui 0,5 mg, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg e 6 mg.

L’obiettivo principale dello studio è raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza di Iclepertin in pazienti con problemi cognitivi causati dalla schizofrenia. I partecipanti sono persone che hanno completato un periodo di trattamento di 26 settimane con Iclepertin o un placebo in uno dei precedenti studi clinici di fase III. Lo studio non prevede l’uso di altri farmaci oltre a Iclepertin.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere Iclepertin e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere. Lo studio mira a garantire che il farmaco sia sicuro per l’uso a lungo termine in persone con schizofrenia. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come Iclepertin può essere utilizzato in futuro per trattare questa condizione.

Lo studio è progettato per valutare se KarXT può aiutare le persone che non hanno ottenuto un controllo adeguato dei sintomi della schizofrenia con i loro attuali farmaci antipsicotici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno capsule di KarXT o placebo da assumere per via orale, continuando nel frattempo il loro trattamento antipsichotico abituale.

La durata del trattamento è di sei settimane, durante le quali verrà monitorato l’andamento dei sintomi della malattia attraverso scale di valutazione specifiche. I partecipanti dovranno recarsi regolarmente presso il centro di studio per le visite di controllo. Il farmaco viene somministrato in diverse dosi giornaliere che vengono gradualmente aumentate nel corso dello studio per raggiungere il livello ottimale di trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare come RL-007 influisce sulle prestazioni cognitive delle persone con schizofrenia. I partecipanti allo studio riceveranno RL-007 o un placebo per un periodo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sulle loro capacità cognitive e sulla loro salute generale. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a vari test per valutare le loro capacità cognitive, come la memoria e l’attenzione. Saranno inoltre effettuati controlli regolari della salute, inclusi esami fisici e test di laboratorio. L’obiettivo è determinare se RL-007 può essere un trattamento efficace per migliorare i problemi cognitivi nelle persone con schizofrenia, contribuendo così a migliorare la loro qualità di vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’ossitocina o il placebo in aggiunta al loro trattamento psicosociale abituale. L’ossitocina è un ormone che si ritiene possa migliorare le abilità sociali e le interazioni. Lo studio è progettato per durare 12 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nelle prestazioni personali e sociali dei partecipanti. I ricercatori valuteranno anche altri aspetti come la qualità della vita e il funzionamento sociale e occupazionale.

Lo studio è condotto in modo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve l’ossitocina e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine dello studio, i dati raccolti aiuteranno a capire se l’ossitocina può essere un trattamento efficace per migliorare le abilità sociali nelle persone con disturbi dello spettro della schizofrenia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Tolcapone nel migliorare le funzioni cognitive e i sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia, che sono in una fase di compensazione clinica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Verranno effettuati test cognitivi e scansioni cerebrali per valutare i cambiamenti nelle funzioni cerebrali e nei sintomi.

Il Tolcapone è stato scelto per il suo potenziale di migliorare le funzioni cognitive in base al genotipo dei partecipanti. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti che hanno avuto la schizofrenia per almeno cinque anni. I risultati aiuteranno a capire se il Tolcapone può essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita delle persone con schizofrenia.

Lo studio durerà 52 settimane e coinvolgerà partecipanti adulti che hanno già completato un trattamento precedente o che sono nuovi al trattamento con emraclidine. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti significativi nella loro salute. L’obiettivo principale è capire se il farmaco è sicuro e ben tollerato quando assunto per un periodo prolungato.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale, inclusi esami fisici e neurologici, misurazioni del peso corporeo e valutazioni di eventuali sintomi legati alla schizofrenia. Saranno anche monitorati per eventuali sintomi di suicidio e per effetti collaterali legati al movimento, noti come sintomi extrapiramidali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Valbenazine o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 10 settimane. I partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento antipsicotico abituale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il Valbenazine e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Lo studio mira a osservare i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia utilizzando scale di valutazione specifiche, come la scala PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) e la scala CGI-S (Clinical Global Impression of Severity). Queste valutazioni aiuteranno a determinare se il Valbenazine può migliorare i sintomi della schizofrenia rispetto al placebo. I risultati saranno raccolti e analizzati per capire meglio l’efficacia del Valbenazine come trattamento aggiuntivo per questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è capire se il cannabidiolo può essere utile come trattamento aggiuntivo per le persone che già assumono farmaci antipsicotici. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali e riceveranno anche il cannabidiolo o il placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il cannabidiolo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi della schizofrenia, nel funzionamento sociale e lavorativo, e nella qualità della vita. Saranno anche valutati eventuali effetti collaterali e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è determinare se il cannabidiolo può migliorare il benessere generale e il recupero delle persone con schizofrenia in fase iniziale.

Lo studio durerà 26 settimane, durante le quali i partecipanti continueranno il loro trattamento con clozapina o olanzapina. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come i livelli di zucchero nel sangue, il peso corporeo, la pressione sanguigna e altri indicatori di salute. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nei livelli di emoglobina glicata (HbA1c), un indicatore del controllo dello zucchero nel sangue nel tempo. Altri aspetti che verranno valutati includono il peso corporeo, la circonferenza della vita e dei fianchi, e la funzione del fegato.

Lo studio mira a fornire informazioni su come il semaglutide possa influenzare la salute metabolica delle persone con schizofrenia che sono anche prediabetiche o diabetiche. Questo potrebbe aiutare a migliorare il trattamento e la gestione di queste condizioni in futuro. I risultati potrebbero anche offrire una migliore comprensione di come i farmaci antipsicotici influenzano il metabolismo e come questi effetti possano essere mitigati.

Lo scopo dello studio è verificare se i pazienti con SSD mostrano miglioramenti dopo il trattamento con rituximab rispetto a quelli che ricevono una soluzione salina (placebo). I miglioramenti saranno valutati utilizzando scale di valutazione clinica che misurano la gravità dei sintomi e il funzionamento sociale e personale. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 settimane per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nel benessere generale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a valutazioni periodiche per monitorare la loro risposta. Le valutazioni includeranno interviste cliniche e questionari per misurare i sintomi e il funzionamento quotidiano. L’obiettivo è determinare se rituximab può offrire un miglioramento significativo nei sintomi del disturbo dello spettro della schizofrenia rispetto al placebo. Lo studio si concluderà entro la fine del 2026.

L’obiettivo principale dello studio è osservare i cambiamenti nel funzionamento globale e nella memoria di lavoro dei partecipanti dopo un periodo di trattamento di circa 90-93 giorni. I partecipanti saranno monitorati per valutare come il trattamento influisce sulle loro capacità cognitive e sul loro benessere generale. Lo studio si propone di capire se la combinazione di clemastina e esercizio fisico può migliorare la plasticità della mielina, una sostanza che protegge le fibre nervose nel cervello, e quindi migliorare le funzioni cognitive nei pazienti con schizofrenia.

Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sanno quale medicinale viene somministrato. I partecipanti continueranno a prendere il loro normale farmaco antipsichiatrico insieme al KarXT. Il trattamento può durare fino a 52 settimane, durante le quali i pazienti assumeranno il farmaco per via orale in diverse dosi giornaliere.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti e registreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio come il farmaco funziona quando viene utilizzato per un periodo prolungato e come viene tollerato dai pazienti quando combinato con altri farmaci per la schizofrenia.

Lo studio è progettato per confrontare i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia tra coloro che assumono cariprazina e quelli che assumono il placebo. I sintomi saranno valutati utilizzando una scala chiamata PANSS, che misura la gravità dei sintomi della schizofrenia. Inoltre, verranno monitorati altri aspetti della salute dei partecipanti, come i segni vitali e i risultati di esami di laboratorio, per garantire la sicurezza del trattamento.

La cariprazina è un farmaco chimico che agisce sul cervello per aiutare a gestire i sintomi della schizofrenia. Questo studio mira a determinare se la cariprazina è efficace e sicura per gli adolescenti con schizofrenia, confrontando i risultati con quelli di un gruppo che riceve un placebo. I partecipanti saranno seguiti attentamente durante tutto il periodo dello studio per monitorare eventuali effetti collaterali e valutare i benefici del trattamento.

Lo scopo dello studio è capire se dosi fisse di SEP-363856 (50 mg e 75 mg al giorno) possono aiutare a migliorare i sintomi della schizofrenia rispetto a un placebo. I sintomi saranno valutati utilizzando una scala chiamata Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), che misura i sintomi positivi e negativi della malattia. Lo studio inizierà con una fase in cui i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo senza sapere quale dei due stanno assumendo. Successivamente, ci sarà una fase in cui tutti i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo più lungo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 18 settimane per valutare i cambiamenti nei sintomi e qualsiasi effetto collaterale. L’obiettivo è determinare se SEP-363856 può essere un trattamento efficace per le persone con schizofrenia che stanno vivendo un episodio psicotico acuto. Questo studio è condotto in più centri per garantire una valutazione completa e accurata del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diversi farmaci, tra cui esketamina, Spravato (uno spray nasale contenente esketamina), bupropione, quetiapina, acido valproico, venlafaxina, lamotrigina, ketamina, sertralina, duloxetina, clozapina, escitalopram e litio. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, altri come spray nasale o tramite infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà da quattro a sei settimane, a seconda della malattia trattata. Durante questo periodo, i medici monitoreranno i sintomi dei partecipanti per vedere se ci sono miglioramenti. L’obiettivo è capire se un trattamento più intensivo può aiutare meglio le persone che non hanno risposto al loro primo trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare queste malattie mentali in modo più efficace.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antipsicotici abituali e riceveranno anche Valbenazine o un placebo. Il trattamento durerà fino a 10 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo Valbenazine e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno olanzapina e saranno monitorati per osservare la frequenza di specifici polimorfismi genetici, che sono variazioni nei geni che possono influenzare la risposta al trattamento. I geni di interesse includono CYP1A2, MDR1, 5HT2A, 5HT2C, HDAC3 e HDAC4. Lo studio esaminerà anche la metilazione della citosina nel gene 5HT2A, un processo che può influenzare l’espressione genica, e il fenotipo metabolico del gene CYP1A2, che riguarda come il corpo metabolizza il farmaco.

Il corso dello studio prevede la valutazione della risposta al trattamento, definita come una riduzione del 20% del punteggio PANSS entro 14 giorni o del 30% entro 28 giorni. Verranno anche monitorati il tasso di remissione, il tempo necessario per raggiungere la risposta al trattamento, il numero di partecipanti che interrompono il trattamento e gli effetti collaterali utilizzando la scala UKU. Lo studio si propone di concludersi entro il 2026.

Lo studio durerà sei settimane e mira a confrontare la risposta al trattamento, misurata attraverso la scala PANSS, che valuta la gravità dei sintomi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti farmacologici intensificati o continueranno con il trattamento standard. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e la qualità della vita dei partecipanti. Alcuni farmaci verranno somministrati per via orale, mentre altri potrebbero essere somministrati in modo diverso, come l’uso sublinguale per lasenapina.

Lo scopo principale è vedere se il trattamento intensificato può ridurre i sintomi più efficacemente rispetto al trattamento standard. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella loro condizione generale. Lo studio non solo esaminerà i sintomi principali, ma anche aspetti come l’ansia, la depressione e la qualità della vita, per fornire un quadro completo dell’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con cariprazina per un periodo massimo di 28 settimane. I ricercatori osserveranno come il farmaco influisce sulle capacità cognitive dei pazienti, che includono la memoria, l’attenzione e la capacità di risolvere problemi. I risultati saranno confrontati con i dati raccolti all’inizio dello studio per valutare eventuali miglioramenti.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia della cariprazina nel migliorare le funzioni cognitive nei pazienti con schizofrenia. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento durante tutto il periodo dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere la clozapina e verranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Saranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, inclusi i livelli di alcune sostanze nel sangue e nel liquido cerebrospinale, che è il liquido che circonda il cervello e il midollo spinale. Queste informazioni aiuteranno a capire meglio come la clozapina funziona e chi potrebbe beneficiarne di più.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente su persone che già assumono clozapina. I risultati potrebbero portare a miglioramenti nel trattamento della schizofrenia, aiutando i medici a scegliere il miglior approccio terapeutico per ogni paziente. La durata prevista dello studio è fino al 2029.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vafidemstat nel migliorare i sintomi negativi della schizofrenia negli adulti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere vafidemstat o placebo per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento abituale per la schizofrenia, se necessario. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia e nella funzione cognitiva. Saranno effettuate visite regolari per controllare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se il vafidemstat può essere un’opzione utile per trattare i sintomi negativi della schizofrenia. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Il semaglutide è un farmaco che viene somministrato come soluzione in una penna pre-riempita per iniezioni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 26 settimane. Alcuni riceveranno il semaglutide, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre al cambiamento di peso, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come i livelli di zucchero nel sangue, il colesterolo e la qualità della vita. Questi parametri saranno monitorati dall’inizio alla fine dello studio per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con semaglutide nei pazienti che assumono farmaci antipsicotici. Lo studio si concluderà nel 2027.