I partecipanti ricevono il farmaco in infusioni regolari presso la struttura di cura, seguite da visite di controllo in cui vengono effettuati esami del sangue e scansioni per osservare le dimensioni del tumore. Durante lo studio si monitora quanto tempo la malattia rimane stabile senza peggiorare (una misura chiamata “survival senza progressione”) e se il tumore diminuisce di dimensione (risposta tumorale). Le osservazioni continuano per diversi mesi per raccogliere informazioni sulla tolleranza del farmaco e sui possibili effetti collaterali.

Il farmaco zanidatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Si tratta di una sostanza che viene preparata come polvere, poi trasformata in una soluzione concentrata che viene diluita prima di essere somministrata nelle vene del paziente. La dose massima giornaliera che può essere somministrata è di 2400 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel controllare la crescita del tumore in ciascun gruppo di pazienti. I medici monitoreranno regolarmente le dimensioni del tumore attraverso esami specifici per determinare se il trattamento sta funzionando. Il periodo di trattamento può durare fino a tre mesi, durante i quali i pazienti verranno controllati attentamente per verificare sia l’efficacia del farmaco che eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Futibatinib, Durvalumab (noto anche come IMFINZI), Olaparib (noto come Lynparza), Trametinib (noto come Mekinist), Palbociclib (noto come IBRANCE), Glasdegib (noto come Daurismo), Capmatinib (noto come Tabrecta), Dabrafenib (noto come Tafinlar), Nilotinib (noto come Tasigna), Lapatinib (noto come Tyverb), o Ceritinib (noto come Zykadia). Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. I trattamenti saranno somministrati in diverse forme, come compresse rivestite o capsule, e alcuni saranno somministrati per via endovenosa.

Lo studio mira a determinare se i risultati del NGS possono essere interpretati e se un rapporto di sequenziamento, che include una raccomandazione clinica, può essere fornito entro sette settimane dalla ricezione dei campioni di sangue e tumore. Questo approccio potrebbe aiutare a personalizzare il trattamento per i pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato, migliorando le possibilità di risposta al trattamento. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza senza progressione della malattia, oltre a monitorare eventuali cambiamenti nelle dimensioni del tumore.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la fattibilità di somministrare dosi crescenti di queste cellule in pazienti con sarcoma avanzato. Si vuole anche analizzare l’efficacia del trattamento nel ridurre il volume del tumore dopo la terapia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni delle cellule CART45RA-NKG2D e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio prevede di osservare i pazienti per un certo periodo dopo il trattamento per valutare la persistenza delle cellule NKG2D-CAR nel sangue e nel sito del tumore. Saranno anche analizzati campioni di sangue per determinare la presenza di specifiche sostanze legate al trattamento. L’obiettivo è comprendere meglio come queste cellule interagiscono con il tumore e il corpo del paziente.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questa terapia immunitaria con cellule NK, somministrata insieme a una sostanza chiamata IL-2, dopo che i pazienti hanno ricevuto una chemioterapia che riduce temporaneamente le cellule del sangue o una radioterapia a basso dosaggio. La terapia è destinata a pazienti pediatrici, adolescenti e giovani adulti con sarcoma refrattario, cioè un sarcoma che non risponde ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di cellule NK e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è capire se questa nuova terapia può essere un’opzione sicura e utile per i pazienti con sarcoma che non hanno tratto beneficio dai trattamenti tradizionali. Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2029.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato trabectedina (nome commerciale Yondelis) in combinazione con una radioterapia a basse dosi. La trabectedina è somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta complessiva dei noduli irradiati, cioè le aree del tumore trattate con la radioterapia, secondo criteri specifici di valutazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trabectedina e radioterapia, e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La durata del trattamento è prevista per un massimo di tre mesi. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel ridurre o controllare la crescita dei tumori nei pazienti con queste forme avanzate di sarcoma.

Pembrolizumab, noto anche come KEYTRUDA, è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Agisce bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Cabozantinib, commercializzato come CABOMETYX, è un farmaco in compresse che inibisce alcune proteine coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno una combinazione di questi due farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare se i tumori smettono di crescere o si riducono.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di pembrolizumab e cabozantinib può aiutare a controllare la progressione del tumore per almeno sei mesi. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sulla loro salute generale durante il trattamento. Questo studio è importante per capire se questa combinazione di farmaci può offrire un nuovo approccio terapeutico per i pazienti con sarcomi avanzati.

Il trattamento in esame prevede l’uso di due farmaci, nivolumab e ipilimumab, che sono somministrati insieme, e un altro farmaco chiamato pazopanib, che viene somministrato da solo. Nivolumab e ipilimumab sono farmaci che aiutano il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre pazopanib è un farmaco che blocca la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di nivolumab e ipilimumab insieme rispetto a pazopanib da solo nel trattamento di questi sarcomi rari.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro tumore. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi. I ricercatori valuteranno quanto tempo i pazienti vivono senza che il loro tumore peggiori e altri aspetti della loro salute e qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trattamento combinato di atezolizumab con radioterapia rispetto alla sola radioterapia nel trattamento pre-operatorio dei pazienti. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa alla dose di 1200 mg, e il trattamento può durare fino a 12 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico. Successivamente, verrà valutata la risposta al trattamento esaminando il tessuto tumorale rimosso durante l’operazione. I medici studieranno in particolare quanto del tumore è stato distrutto dal trattamento e come il sistema immunitario ha risposto alla terapia.