Pembrolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, mentre lenvatinib viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Entrambi i farmaci sono già utilizzati per trattare altri tipi di cancro e in questo studio vengono combinati per vedere se insieme possono essere più efficaci nel trattare il sarcoma di Kaposi classico. I partecipanti allo studio riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti rispondono al trattamento combinato e quanto a lungo dura la risposta. Verranno anche valutati la sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. Inoltre, lo studio esaminerà eventuali cambiamenti nei livelli di alcuni marcatori nel sangue, che potrebbero fornire ulteriori informazioni sull’efficacia del trattamento. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con sarcoma di Kaposi classico che hanno già provato altre terapie senza successo.

Lo scopo dello studio è valutare se il pembrolizumab è efficace nel trattamento del sarcoma di Kaposi classico ed endemico. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 27 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la risposta del loro corpo al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco attivo.

Lo studio si svolgerà in due fasi, utilizzando un metodo di valutazione per determinare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno misurati in base alla risposta complessiva delle lesioni, che può essere completa o parziale, e verranno registrati fino a sei mesi dall’inizio del trattamento. L’obiettivo è capire se il pembrolizumab può essere un’opzione valida per i pazienti con sarcoma di Kaposi.