Lo scopo dello studio è capire se alcuni cambiamenti nel trattamento standard possono migliorare i risultati per le persone con diagnosi recente di sarcoma di Ewing. In particolare, lo studio vuole verificare se aggiungere cicli supplementari di chemioterapia di mantenimento con vinorelbina e ciclofosfamide può essere utile per i pazienti. Inoltre, lo studio esamina diverse dosi di radioterapia per determinare quale sia la più efficace per i pazienti che non possono essere operati o che hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno prima una chemioterapia iniziale, seguita da trattamenti locali come la chirurgia o la radioterapia secondo necessità. Alcuni pazienti potrebbero ricevere una chemioterapia di mantenimento aggiuntiva per un periodo fino a ventiquattro settimane. Lo studio valuterà l’efficacia dei trattamenti misurando quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o si ripresenti, oltre a monitorare gli effetti collaterali e la qualità di vita dei pazienti durante e dopo il trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine dopo il trattamento con GD2IL18CART. Durante lo studio, i medici monitoreranno i pazienti per verificare eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi nel tempo dopo il trattamento. Questo include il controllo di possibili infezioni, la risposta del corpo alla terapia e lo stato generale di salute del paziente.

Per i pazienti più giovani, lo studio prevede anche il monitoraggio della crescita e dello sviluppo. I medici controlleranno regolarmente come il corpo risponde nel tempo al trattamento ricevuto e raccoglieranno informazioni importanti sulla sicurezza della terapia. Non sono previsti nuovi trattamenti durante questo periodo di osservazione, ma solo visite di controllo periodiche.

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio appropriato di lutetium Lu 177 edotreotide per i bambini, valutando la sicurezza e il modo in cui il corpo assorbe e processa il farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per osservare i cambiamenti nei tumori.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare il miglior dosaggio e valutare la sicurezza del trattamento nei bambini. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare i tumori. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, cioè direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà somministrato in cicli, e i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio mira a identificare la dose che offre il massimo beneficio terapeutico con il minor numero di effetti collaterali gravi.

Oltre a determinare la dose ottimale, lo studio valuterà anche altri aspetti come la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino a quando la malattia non peggiora, e la durata della risposta al trattamento. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del trattamento nel lungo termine per i pazienti con Sarcoma di Ewing ad alto rischio.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di diversi regimi di terapia antitumorale sistemica nei pazienti con Sarcoma di Ewing ricorrente o refrattario. I trattamenti verranno somministrati attraverso infusione endovenosa o in forma di capsule orali, a seconda del farmaco utilizzato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei regimi di trattamento disponibili e verranno monitorati per valutare la risposta del tumore alla terapia attraverso esami di imaging. Verranno anche valutati gli effetti collaterali dei trattamenti e il tempo trascorso in ospedale. La durata del trattamento varierà in base al regime terapeutico assegnato, con un periodo massimo di trattamento che può arrivare fino a 104 settimane.

Il trattamento prevede l’uso di treosulfano e melfalan somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. I pazienti riceveranno questi farmaci come parte di una strategia di trattamento multimodale, che può includere anche altri tipi di terapie. Lo studio mira a determinare la sopravvivenza libera da eventi a tre anni nei pazienti trattati con questa combinazione di farmaci. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire la progressione della malattia.

Oltre al treosulfano e al melfalan, lo studio potrebbe includere l’uso di altri farmaci chemioterapici come ifosfamide, doxorubicina cloridrato, ciclofosfamide, etoposide e vinorelbina. Questi farmaci sono noti per la loro capacità di combattere le cellule tumorali in vari modi, come danneggiare il DNA o inibire la divisione cellulare. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come questi farmaci possono essere utilizzati in modo sicuro ed efficace per trattare il sarcoma di Ewing ad alto rischio.

Il lenvatinib è un farmaco che viene assunto per via orale e agisce bloccando alcune proteine che aiutano i tumori a crescere. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il lenvatinib e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. La risposta al trattamento sarà valutata dopo 16 settimane utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore. Lo studio mira a determinare quanto bene il lenvatinib possa ridurre i tumori nei pazienti coinvolti.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni sulla sicurezza del lenvatinib e su come i pazienti tollerano il farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i giovani pazienti con tumori solidi difficili da trattare.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato trabectedina (nome commerciale Yondelis) in combinazione con una radioterapia a basse dosi. La trabectedina è somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta complessiva dei noduli irradiati, cioè le aree del tumore trattate con la radioterapia, secondo criteri specifici di valutazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trabectedina e radioterapia, e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La durata del trattamento è prevista per un massimo di tre mesi. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel ridurre o controllare la crescita dei tumori nei pazienti con queste forme avanzate di sarcoma.

Il trattamento GD2IL18CART viene somministrato tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio cercherà anche di determinare la dose più sicura ed efficace di GD2IL18CART da utilizzare in futuro. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore al trattamento e la durata di tale risposta.

Oltre al GD2IL18CART, lo studio potrebbe coinvolgere anche altri farmaci come anakinra, tocilizumab, ciclofosfamide, dexamethasone, fludarabina, levetiracetam, clemastina, e una combinazione di buclizina cloridrato, paracetamolo e codeina fosfato. Questi farmaci possono essere utilizzati per gestire i sintomi o come parte del regime di trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di tumori difficili da trattare.

Abemaciclib è un farmaco somministrato per via orale sotto forma di compresse o granuli, mentre Irinotecan viene somministrato per via endovenosa. Temozolomide è un altro farmaco che viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci secondo un programma stabilito, e alcuni potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può rallentare la progressione del tumore.

Il Sarcoma di Ewing è una malattia rara che colpisce principalmente bambini e giovani adulti. Questo studio è importante per trovare nuove opzioni di trattamento per coloro che non hanno risposto bene alle terapie standard. I risultati potrebbero offrire nuove speranze per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia. Lo studio è in corso e si prevede che terminerà nel 2026.

I farmaci utilizzati nello studio includono il palbociclib, noto anche come IBRANCE®, che viene somministrato in combinazione con altri farmaci come irinotecan, temozolomide, topotecan e ciclofosfamide. Il palbociclib è un farmaco che agisce bloccando alcune proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci rispetto all’uso di temozolomide e irinotecan da soli.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione endovenosa. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci, cercando di stabilire la dose più sicura ed efficace per i pazienti. I risultati potrebbero portare a nuovi approcci nel trattamento di questi tumori difficili da trattare nei giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di naxitamab quando viene aggiunto alla chemioterapia standard, che viene somministrata ogni tre settimane. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece di naxitamab per confrontare i risultati.

La sicurezza del trattamento sarà valutata attraverso l’analisi degli eventi avversi, che saranno classificati in base alla gravità e al sistema corporeo interessato. Inoltre, l’efficacia del trattamento sarà misurata osservando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, la risposta complessiva al trattamento e la sopravvivenza generale. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con sarcoma di Ewing refrattario.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose raccomandata di regorafenib da utilizzare in combinazione con la chemioterapia standard nei pazienti con sarcoma di Ewing metastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regorafenib insieme a un regime di chemioterapia noto come VDC/IE. Questo trattamento sarà somministrato in cicli, e i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira anche a osservare la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza libera da progressione della malattia, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali o tossicità. I ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento, sia attraverso esami istologici, se viene eseguito un intervento chirurgico, sia attraverso esami radiologici per osservare il tumore primario, i linfonodi regionali e le eventuali metastasi. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’aggiunta di un trattamento di mantenimento con un farmaco chiamato VinoCyc possa migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con sarcoma di Ewing. La sopravvivenza senza eventi si riferisce al tempo durante il quale i pazienti non presentano segni di progressione della malattia. Lo studio prevede di confrontare questo nuovo approccio con il trattamento standard per vedere se offre benefici aggiuntivi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 34 settimane. Alcuni pazienti riceveranno il trattamento standard, mentre altri riceveranno il trattamento standard più il farmaco di mantenimento. I ricercatori monitoreranno attentamente i pazienti per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo è migliorare i risultati per i pazienti con sarcoma di Ewing, aumentando la loro possibilità di vivere più a lungo senza che la malattia progredisca.

Pembrolizumab, noto anche come KEYTRUDA, è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Agisce bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Cabozantinib, commercializzato come CABOMETYX, è un farmaco in compresse che inibisce alcune proteine coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno una combinazione di questi due farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare se i tumori smettono di crescere o si riducono.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di pembrolizumab e cabozantinib può aiutare a controllare la progressione del tumore per almeno sei mesi. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sulla loro salute generale durante il trattamento. Questo studio è importante per capire se questa combinazione di farmaci può offrire un nuovo approccio terapeutico per i pazienti con sarcomi avanzati.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare quale combinazione di chemioterapia è più sicura ed efficace quando somministrata con nivolumab. Le combinazioni testate includono: ciclofosfamide e vinblastina; solo capecitabina; e una combinazione di ciclofosfamide, vinblastina e capecitabina. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia della combinazione selezionata nella prima fase, con o senza nivolumab, per vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per via endovenosa o orale, a seconda del farmaco. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori difficili da trattare.

Il trattamento in esame è un vaccino personalizzato chiamato IPX vaccine, che viene somministrato come emulsione per iniezione. Questo vaccino è progettato per stimolare il sistema immunitario del paziente a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Il vaccino contiene sostanze attive come PERVI-FUS, PERVI-NEO e 11902A, che sono proteine specifiche mirate a indurre una risposta immunitaria contro il tumore.

Lo scopo dello studio è valutare come il vaccino personalizzato possa stimolare una risposta delle cellule immunitarie, chiamate T-cellule, nei pazienti con questi tipi di sarcoma. I partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per vedere se il loro sistema immunitario risponde al trattamento senza effetti collaterali gravi. Lo studio si svolgerà in diverse fasi e i pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del vaccino. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute generale e la qualità della vita dei partecipanti.