Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata di questa combinazione di farmaci e valutare la sua efficacia nel rallentare la progressione del cancro. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere come rispondono e se ci sono effetti collaterali. La ricerca è divisa in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e sulla determinazione della dose, mentre la seconda fase valuta l’efficacia del trattamento nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati anche aspetti come la qualità della vita e la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i sarcomi dei tessuti molli avanzati utilizzando questa combinazione di farmaci. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del CEB-01 quando viene utilizzato insieme alle cure standard per questi tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale in aggiunta alle terapie standard già previste per la loro condizione. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e processato dal corpo.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il CEB-01 può essere un’opzione sicura ed efficace per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori. I partecipanti saranno seguiti da un team medico specializzato che garantirà il monitoraggio continuo della loro salute e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase serve a verificare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco quando viene somministrato settimanalmente, mentre la seconda fase ha lo scopo di valutare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i pazienti con questa forma di tumore. Il farmaco viene studiato in persone che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per la loro malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso infusione in vena. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare come il loro organismo risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede visite regolari presso il centro di ricerca per effettuare esami e controlli medici necessari per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è determinare la dose raccomandata di sunitinib e nivolumab e valutare l’efficacia di questa combinazione nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. La sopravvivenza senza progressione si riferisce al tempo durante il quale la malattia non peggiora. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti riceveranno anche una combinazione di epirubicina e ifosfamide o doxorubicina e dacarbazina insieme a nivolumab, per determinare la dose massima tollerata di queste combinazioni.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti con sarcoma avanzato e trovare nuove opzioni di trattamento che possano essere più efficaci rispetto alle terapie attualmente disponibili. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia progredisca, misurato a tre mesi dall’inizio del trattamento. I partecipanti assumeranno il farmaco sotto forma di compresse per via orale. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per verificare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a valutare la loro qualità di vita attraverso questionari specifici.

Lo studio è aperto a pazienti con diagnosi di sarcoma dei tessuti molli avanzato che non possono essere trattati chirurgicamente. I tipi di sarcoma inclusi nello studio sono il leiomiosarcoma, il tumore fibroso solitario, il sarcoma sinoviale e il liposarcoma mixoide. I partecipanti devono aver già ricevuto un trattamento precedente con un tipo di farmaco chiamato antracicline, a meno che non sia indicato diversamente per il loro tipo specifico di sarcoma. Durante il periodo di partecipazione, i pazienti dovranno evitare l’esposizione prolungata al sole e l’uso di lettini abbronzanti.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di PM14 e valutare l’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento in diverse fasi, che includono la somministrazione di PM14 da solo o in combinazione con radioterapia. Alcuni gruppi di pazienti riceveranno il farmaco per 24 ore consecutive, mentre altri lo riceveranno per 3 ore al giorno per tre giorni consecutivi. La radioterapia sarà somministrata in dosi specifiche per un certo numero di giorni, a seconda del gruppo di studio a cui appartengono i partecipanti.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno raccolti campioni di sangue e tessuto tumorale per ulteriori ricerche. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come PM14 possa essere utilizzato in modo efficace e sicuro per trattare i sarcomi dei tessuti molli e altri tumori solidi. La durata stimata dello studio è fino al 2025.

Il BT-001 è un tipo di vaccino somministrato direttamente nel tumore, mentre il pembrolizumab è un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Nella prima fase dello studio, il BT-001 verrà somministrato da solo per valutare la sicurezza e determinare la dose massima tollerata. Successivamente, nella seconda fase, il BT-001 sarà combinato con il pembrolizumab per osservare l’attività antitumorale complessiva.

Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la valutazione della sicurezza e della tollerabilità del trattamento, per poi passare a esaminare l’efficacia nel ridurre o controllare la crescita del tumore. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni dirette nel tumore e infusioni endovenose, con l’obiettivo di migliorare la risposta immunitaria contro il cancro. Il termine previsto per lo studio è il 2025.

Lo studio si concentra in particolare su due tipi specifici di sarcoma: il rabdomiosarcoma, che colpisce principalmente il tessuto muscolare, e il tumore maligno della guaina dei nervi periferici. Lo scopo della ricerca è valutare se la combinazione di questi due farmaci può essere efficace e sicura per i pazienti affetti da queste forme di tumore.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno entrambi i medicinali: il cobimetinib sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale e l’atezolizumab attraverso infusione in vena. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante la terapia.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di trabectedina quando combinata con la radioterapia, per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno suddivisi in gruppi per ricevere diverse dosi del farmaco, e verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone anche di migliorare la sopravvivenza libera da recidive a cinque anni nei pazienti con specifici sottotipi di sarcoma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno seguiti da un team medico per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a stabilire la dose raccomandata per futuri studi e a comprendere meglio come la combinazione di trabectedina e radioterapia possa essere utilizzata per trattare il sarcoma dei tessuti molli.

Oltre al vaccino, lo studio utilizza anche un farmaco chiamato Proleukin, il cui principio attivo è l’aldesleukin. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione e aiuta a potenziare la risposta immunitaria del corpo. I partecipanti allo studio potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire se questi trattamenti possono migliorare la risposta immunitaria e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del loro sistema immunitario. I risultati aiuteranno a determinare se il trattamento è sicuro e se può essere efficace nel combattere questi tipi di tumori rari. Lo studio è progettato per fornire nuove informazioni su come il sistema immunitario può essere utilizzato per trattare il cancro.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci tramite infusione endovenosa, che significa che i farmaci saranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a vedere se questa combinazione di farmaci può rallentare la progressione del tumore o stabilizzarlo per almeno sei mesi. I risultati saranno valutati attraverso esami radiologici per verificare se il tumore è diminuito, è rimasto stabile o è progredito. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino al 2026 e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I ricercatori sperano che questa combinazione di farmaci possa offrire una nuova opzione di trattamento per le persone con sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose su come migliorare le terapie per questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta dei pazienti al trattamento chemioterapico neoadiuvante, cioè somministrato prima di un intervento chirurgico, utilizzando i criteri di valutazione delle risposte nei tumori solidi (RECIST v1.1). I pazienti riceveranno i farmaci in sequenza per un periodo massimo di otto cicli di trattamento. Durante lo studio, verrà monitorata la risposta del tumore al trattamento, insieme alla sicurezza e alla tollerabilità dei farmaci.

Lo studio mira anche a identificare eventuali marcatori molecolari che possano indicare la risposta o la resistenza alla terapia, oltre a valutare la qualità della vita dei pazienti durante il trattamento. I risultati attesi includono il tasso di risposta complessiva, la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza globale. Inoltre, verranno registrati eventuali eventi avversi e modifiche del dosaggio dovute alla tossicità dei farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Atezolizumab quando viene utilizzato insieme a un tipo di radioterapia ad alta dose chiamata SBRT (Radioterapia Stereotassica Corporea), rispetto all’uso della sola SBRT. La SBRT è una tecnica che permette di indirizzare radiazioni ad alta precisione su piccole aree del corpo, riducendo il danno ai tessuti sani circostanti. Lo studio è rivolto a pazienti con sarcomi oligometastatici, una condizione in cui il cancro si è diffuso in un numero limitato di aree del corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Atezolizumab e SBRT, oppure solo SBRT. L’obiettivo principale è osservare se l’aggiunta di Atezolizumab migliora il tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione, a sei mesi dall’inizio del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su come questi trattamenti possano influenzare la progressione del sarcoma e la qualità della vita dei pazienti.

La doxorubicina è un farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali. La dacarbazina e lifosfamide sono altri farmaci chemioterapici utilizzati per trattare vari tipi di cancro. Questi farmaci vengono somministrati attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio prevede di somministrare tre cicli di chemioterapia prima dell’intervento chirurgico, seguiti da ulteriori trattamenti come la radioterapia, se necessario.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di cicli extra di chemioterapia possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè il tempo in cui il tumore non si diffonde ulteriormente. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tre anni per monitorare la loro salute e l’eventuale progressione del tumore. Durante questo periodo, verranno valutati anche altri aspetti come la sicurezza del trattamento e la risposta del tumore alla chemioterapia. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dei pazienti con sarcoma dei tessuti molli ad alto rischio.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: berzosertib in combinazione con gemcitabina o solo gemcitabina. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il loro tumore peggiori, misurato a sei mesi dall’inizio del trattamento. I medici valuteranno anche la sicurezza e gli effetti collaterali del trattamento combinato rispetto alla gemcitabina da sola. I partecipanti saranno monitorati attentamente attraverso esami medici e radiologici per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i leiomiosarcomi avanzati o metastatici, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento e a prolungare la vita dei pazienti con questo tipo di tumore. La partecipazione allo studio è riservata a pazienti adulti con diagnosi confermata di leiomiosarcoma avanzato o metastatico.

Il trattamento in esame è il Tislelizumab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. Il Tislelizumab è un tipo di terapia che mira a stimolare il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. L’obiettivo principale è determinare se il Tislelizumab può prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da malattia rispetto a quelli che ricevono un placebo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci chemioterapici. Alcuni pazienti potrebbero anche ricevere farmaci di supporto come il filgrastim, che aiuta a proteggere il sistema immunitario, e il dexrazoxano cloridrato, che viene utilizzato per proteggere il cuore dagli effetti collaterali della chemioterapia. Il trattamento continuerà fino a quando il paziente ne trarrà beneficio o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali significativi.

I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno anche valutate la qualità della vita e le condizioni generali di salute dei pazienti attraverso questionari specifici e valutazioni mediche periodiche.

Il trattamento in esame combina un farmaco chiamato L19TNF con un altro farmaco noto come dacarbazina. L19TNF è una proteina di fusione che mira specificamente ai tumori, mentre la dacarbazina è un agente chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di L19TNF e dacarbazina può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, rispetto all’uso della sola dacarbazina.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti tramite infusione endovenosa. Alcuni riceveranno la combinazione di L19TNF e dacarbazina, mentre altri riceveranno solo dacarbazina o un placebo. Lo studio mira a determinare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di farmaci offre un vantaggio rispetto al trattamento standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di L19TNF e doxorubicina può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, rispetto all’uso della sola doxorubicina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di L19TNF e doxorubicina o solo doxorubicina. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Il trattamento verrà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo determinato e i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno effettuati esami fisici, analisi di laboratorio e valutazioni degli effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti. L’obiettivo è determinare se la combinazione di questi farmaci può offrire un beneficio maggiore rispetto al trattamento standard con doxorubicina da sola.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si determinerà la dose più sicura ed efficace di LB-100 da utilizzare in combinazione con la doxorubicina. Nella seconda fase, si confronterà l’efficacia della combinazione dei due farmaci rispetto alla sola doxorubicina nel trattamento del sarcoma. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via endovenosa.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno anche effettuate valutazioni della qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di LB-100 alla doxorubicina può migliorare i risultati del trattamento per i pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato trabectedina (nome commerciale Yondelis) in combinazione con una radioterapia a basse dosi. La trabectedina è somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta complessiva dei noduli irradiati, cioè le aree del tumore trattate con la radioterapia, secondo criteri specifici di valutazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trabectedina e radioterapia, e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La durata del trattamento è prevista per un massimo di tre mesi. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel ridurre o controllare la crescita dei tumori nei pazienti con queste forme avanzate di sarcoma.

Oltre alla doxorubicina, lo studio utilizza anche altri farmaci chemioterapici come ifosfamide e dacarbazina. Lifosfamide è un altro farmaco chemioterapico somministrato per via endovenosa, mentre la dacarbazina viene utilizzata in forma di soluzione per infusione. Questi farmaci sono usati per cercare di ridurre il rischio di diffusione del tumore e migliorare i risultati del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quattro cicli di chemioterapia peri-operatoria, che significa prima e dopo l’intervento chirurgico, per un periodo massimo di 12 mesi.

Lo studio mira a valutare se questo approccio può migliorare la sopravvivenza senza metastasi, che è il tempo trascorso senza che il tumore si diffonda ad altre parti del corpo. Altri aspetti che verranno valutati includono la sopravvivenza complessiva e la sicurezza del trattamento. La sicurezza sarà monitorata attraverso la valutazione degli effetti collaterali secondo un sistema di classificazione standard. Lo studio è previsto per concludersi nel 2029.

Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nella riserva ovarica, che è un indicatore della fertilità, dopo la chemioterapia, con o senza l’uso di GnRHa (un tipo di farmaco che include la triptorelina). La riserva ovarica viene misurata attraverso l’ormone anti-Mülleriano (AMH) a 12 mesi dalla fine del trattamento chemioterapico. Le partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi e saranno seguite per valutare il recupero della fertilità e altri aspetti della salute riproduttiva.

Durante lo studio, verranno confrontati i livelli di AMH tra il gruppo che riceve la triptorelina e quello che riceve il placebo. Saranno inoltre esaminati altri fattori come la qualità della vita, la salute riproduttiva e la densità minerale ossea. Lo studio mira a fornire informazioni su come proteggere la fertilità delle donne giovani sottoposte a chemioterapia per il trattamento del cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel rallentare la progressione del sarcoma nei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere come risponde il loro tumore al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. La risposta al trattamento sarà valutata dopo sei mesi per determinare se il tumore è stabile, si è ridotto o è cresciuto.

Lo studio prevede di esaminare due gruppi distinti di pazienti, basati sulla presenza o assenza di particolari strutture nel tessuto tumorale chiamate strutture linfoidi terziarie. Queste strutture possono influenzare la risposta del sistema immunitario al tumore. I risultati saranno analizzati da esperti per determinare l’efficacia del trattamento e la sicurezza per i pazienti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da sarcoma avanzato.