Lo scopo dello studio è valutare quanto sia preciso questo nuovo esame con 68Ga-Pentixafor PET/CT nel rilevare l’infiammazione del cuore causata dalla sarcoidosi. I risultati di questo nuovo esame verranno confrontati con quelli di un altro esame simile chiamato 18F-FDG PET/CT, che è attualmente l’esame standard utilizzato nella pratica clinica per questo tipo di problema. Lo studio vuole determinare quanto bene il nuovo tracciante possa identificare correttamente i pazienti che hanno effettivamente la sarcoidosi cardiaca e quanto bene possa escludere quelli che non ce l’hanno.

Durante lo studio, i pazienti che hanno già ricevuto una diagnosi di sarcoidosi in altre parti del corpo e che hanno il sospetto di avere anche un coinvolgimento del cuore riceveranno sia l’esame standard con 18F-FDG che il nuovo esame con 68Ga-Pentixafor. Gli esami PET/CT permettono di ottenere immagini dettagliate del cuore e di misurare quanto tracciante si accumula nelle diverse aree del muscolo cardiaco. I medici analizzeranno le immagini per valutare la presenza, l’intensità e la localizzazione dell’infiammazione nel cuore, confrontando i risultati dei due diversi tipi di esame. Verranno inoltre valutati eventuali segni di sarcoidosi in altri organi del corpo.

Lo scopo dello studio è valutare se l’imaging con 68Ga-NOTA-Anti-MMR-VHH2 può rilevare lesioni causate dalla sarcoidosi cardiaca. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione del tracciante e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET-CT. Questa procedura aiuterà i medici a vedere se ci sono aree del cuore con infiammazione che potrebbero indicare la presenza di sarcoidosi. Lo studio mira a confrontare i risultati di questa nuova tecnica con quelli ottenuti da altre scansioni standard, come la FDG-PET/CT.

Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al tracciante. I risultati aiuteranno a capire meglio se il 68Ga-NOTA-Anti-MMR-VHH2 è efficace nel rilevare l’infiammazione cardiaca nei pazienti con sarcoidosi cardiaca. Questo potrebbe portare a miglioramenti nella diagnosi e nel trattamento di questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.