Il farmaco utilizzato nello studio è chiamato Ovitrelle, che contiene l’ingrediente attivo choriogonadotropin alfa. Le partecipanti allo studio riceveranno iniezioni di Ovitrelle o un placebo. L’obiettivo dello studio è esaminare se l’uso di una bassa dose di hCG può aumentare il numero di ovuli recuperati durante il trattamento di fecondazione in vitro (IVF) o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI).

Lo studio durerà otto settimane e le partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee, cioè sotto la pelle. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della fertilità, come il numero di ovuli recuperati, il numero di follicoli e la qualità degli embrioni. L’obiettivo è verificare se il trattamento con hCG può migliorare i risultati della fecondazione assistita nelle donne con riserva ovarica ridotta.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del Plasma ricco di fattori di crescita nel migliorare la riserva ovarica e i risultati nei laboratori di fecondazione in vitro (IVF-ICSI). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei marcatori della riserva ovarica, come i livelli di ormoni specifici e il numero di ovuli recuperati. Inoltre, verranno valutati i risultati della fecondazione in vitro prima e dopo il trattamento.

Lo studio non prevede un confronto diretto con altri trattamenti o con un placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sui tassi di gravidanza e su eventuali complicazioni legate al trattamento. L’obiettivo è comprendere meglio come il Plasma ricco di fattori di crescita possa influire sulla fertilità nelle donne con bassa riserva ovarica.