L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del trattamento. I partecipanti che hanno già completato studi precedenti continuano a ricevere il farmaco o il placebo per un periodo esteso, con visite regolari per monitorare eventuali effetti indesiderati, esami del sangue e controlli con una piccola telecamera inserita nel naso (endoscopia). Durante il periodo di studio si osserva anche l’uso di systemic corticosteroid, farmaci che possono essere prescritti in caso di peggioramento della condizione, per capire se il nuovo trattamento riduce la necessità di questi farmaci o di interventi chirurgici.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di itepekimab nel ridurre la dimensione dei polipi nasali e alleviare la congestione nasale rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno iniezioni del farmaco o del placebo per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per monitorare eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Durante il periodo di osservazione, i partecipanti riceveranno uno dei due medicinali per un periodo di dodici mesi. La ricerca valuterà come questi farmaci influenzano la dimensione dei polipi e la qualità della vita dei soggetti coinvolti, monitorando anche la capacità di respirare attraverso il naso e la percezione dell’olfatto. Verranno inoltre esaminate diverse risposte del corpo, come la presenza di allergie e i cambiamenti nei livelli di sostanze infiammatorie nel sangue e nelle secrezioni nasali.

Lo scopo dello studio è identificare dei marcatori biologici, cioè delle caratteristiche misurabili nel corpo, che possano prevedere come i singoli pazienti risponderanno al trattamento con mepolizumab. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per un periodo di sei mesi. I ricercatori esamineranno le risposte delle cellule del sistema immunitario dei pazienti per capire meglio come funziona il farmaco e quali meccanismi immunitari sono coinvolti nella risposta al trattamento.

Lo studio include anche un gruppo di controllo di persone sane per confrontare i risultati. I ricercatori sperano di trovare prove che dimostrino l’efficacia del mepolizumab in alcuni pazienti con CRSwNP, aiutando così a migliorare le opzioni di trattamento per questa condizione. I risultati potrebbero portare a un trattamento più personalizzato per i pazienti con sinusite cronica con polipi nasali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento a lungo termine. I partecipanti che hanno completato uno studio precedente su lunsekimig per la CRSwNP avranno l’opportunità di continuare a ricevere il trattamento in questo studio di estensione. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari del farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei sintomi della loro condizione. Saranno inoltre valutati parametri come la capacità di percepire gli odori e la qualità della vita legata ai sintomi della sinusite.

Il farmaco lunsekimig è un tipo di proteina progettata per colpire specifiche molecole coinvolte nell’infiammazione, con l’obiettivo di ridurre i sintomi della sinusite cronica con polipi nasali. I partecipanti continueranno a utilizzare uno spray nasale a base di mometasone furoato, un trattamento comune per la CRSwNP, insieme al nuovo farmaco in studio. Lo studio si propone di raccogliere dati importanti sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento nel lungo periodo, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche per chi soffre di questa condizione cronica.

Lo scopo dello studio è capire se i pazienti possono mantenere un controllo parziale della malattia anche con dosi meno frequenti di questi farmaci. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo massimo di 52 settimane, e il loro stato di salute sarà monitorato per valutare la presenza di sintomi come ostruzione nasale, dolore facciale, e disturbi del sonno. I risultati saranno confrontati all’inizio e alla fine del periodo di studio per determinare l’efficacia del trattamento a dosi ridotte.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con Dupilumab o Mepolizumab ogni quattro settimane, e il loro stato di salute sarà valutato regolarmente per monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che riescono a mantenere un controllo parziale della malattia dopo la riduzione della frequenza delle dosi. Questo aiuterà a capire se è possibile gestire la sinusite cronica con polipi nasali con un regime di trattamento meno intenso.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di itepekimab nel ridurre la dimensione dei polipi nasali e alleviare la congestione nasale rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Oltre a monitorare i cambiamenti nei polipi nasali e nella congestione, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la necessità di interventi chirurgici o l’uso di corticosteroidi sistemici, che sono farmaci antinfiammatori. I risultati aiuteranno a determinare se itepekimab è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con sinusite cronica con polipi nasali che non rispondono adeguatamente alle terapie attuali.

Lo scopo dello studio è osservare i cambiamenti nei sintomi dei partecipanti dopo l’inizio del trattamento con Tezepelumab. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i sintomi come la congestione nasale e altri sintomi nasali per valutare eventuali miglioramenti.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia del Tezepelumab nel migliorare i sintomi della Rinosinusite cronica con poliposi nasale. I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dello studio per raccogliere dati sui cambiamenti nei loro sintomi e sulla loro qualità della vita.

Lo studio ha lo scopo di capire come questo farmaco influisce sulla protezione naturale delle vie respiratorie, sia superiori che inferiori, nei pazienti che soffrono di queste condizioni. Il trattamento prevede la somministrazione di tezepelumab attraverso iniezioni, con una dose di 210 mg, per un periodo di 4 mesi.

Durante lo studio, i ricercatori esamineranno come le cellule delle vie respiratorie reagiscono a diverse sostanze irritanti dopo il trattamento con il farmaco. Questo aiuterà a comprendere meglio come il tezepelumab possa proteggere le vie respiratorie nei pazienti con asma grave, sia in presenza che in assenza di polipi nasali.

Lo scopo dello studio è determinare se i pazienti che hanno ricevuto uno di questi trattamenti per almeno un anno senza sintomi possano interrompere il trattamento senza che i sintomi ritornino. I partecipanti allo studio continueranno il trattamento con uno dei due farmaci per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare se possono mantenere la remissione completa dei sintomi anche dopo l’interruzione del trattamento.

Lo studio esaminerà anche se ci sono differenze nei risultati a seconda del farmaco utilizzato. L’obiettivo principale è capire quanti pazienti possono interrompere il trattamento biologico e rimanere in remissione completa. Questo aiuterà a determinare l’efficacia a lungo termine di Mepolizumab e Dupilumab nel trattamento della rinosinusite cronica con polipi nasali.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se il Lebrikizumab può ridurre la gravità della congestione nasale e la dimensione dei polipi nasali dopo 24 settimane di trattamento. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Durante lo studio, i partecipanti registreranno la gravità della loro congestione nasale e verranno effettuate valutazioni endoscopiche per misurare i polipi nasali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del Lebrikizumab nel trattamento della Rinosinusite Cronica con Polipi Nasali. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone che soffrono di questa condizione. I partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento standard con corticosteroidi intranasali durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è capire come Dupilumab possa influenzare i sintomi dell’orecchio e la funzione uditiva in persone con queste condizioni. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nella funzione uditiva attraverso questionari e test specifici.

Lo studio prevede di raccogliere dati sui partecipanti che iniziano il trattamento con Dupilumab come parte della loro normale cura clinica. I risultati saranno valutati confrontando i dati raccolti all’inizio e durante il trattamento, fino a un massimo di dodici mesi. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del farmaco nel migliorare i sintomi associati a queste condizioni.

Il farmaco lunsekimig è stato sviluppato per ridurre la dimensione dei polipi nasali e migliorare i sintomi associati alla CRSwNP. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari di lunsekimig o di un placebo per un periodo di tempo determinato. L’obiettivo principale è valutare il cambiamento nella dimensione dei polipi nasali attraverso esami endoscopici. Inoltre, verranno monitorati i sintomi riportati dai pazienti, come la congestione nasale e la perdita dell’olfatto, per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira anche a raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco, monitorando eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per valutare l’impatto del trattamento sui sintomi della sinusite cronica con polipi nasali. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di nuovi trattamenti per migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è determinare se l’intervento chirurgico, combinato con il trattamento biologico con mepolizumab, possa portare a un controllo più rapido della malattia rispetto all’uso del solo mepolizumab. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 6 e 12 mesi per valutare l’efficacia del trattamento. Alcuni pazienti riceveranno solo mepolizumab, mentre altri riceveranno sia il farmaco che un intervento chirurgico chiamato FESS (Chirurgia Endoscopica Funzionale dei Seni Paranasali), che aiuta a rimuovere i polipi e migliorare il drenaggio dei seni nasali.

Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi, come il punteggio dei polipi nasali e la capacità di percepire gli odori, per valutare l’efficacia del trattamento. Questo aiuterà a capire se la combinazione di chirurgia e trattamento farmacologico offre benefici superiori rispetto al solo uso del farmaco. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione cronica.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Benralizumab nel ridurre il carico di polipi nasali e migliorare l’ostruzione nasale riportata dai pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno Benralizumab o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Durante il periodo dello studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare i cambiamenti nei sintomi e nella necessità di interventi chirurgici o di altri trattamenti per i polipi nasali.

Il trattamento con Benralizumab sarà somministrato in dosi ripetute e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i miglioramenti nei sintomi nasali e la riduzione dei polipi. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come Benralizumab possa aiutare le persone con CRSwNP a gestire meglio la loro condizione e migliorare la qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Verekitug (UPB-101) rispetto a un placebo in persone che già utilizzano spray nasali a base di corticosteroidi. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Lo studio durerà circa 24 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e la necessità di ulteriori trattamenti come la chirurgia o l’uso di corticosteroidi sistemici.

Il farmaco Verekitug (UPB-101) è un anticorpo monoclonale umano, un tipo di proteina creata per riconoscere e legarsi a specifiche molecole nel corpo. Questo studio mira a capire se questo trattamento può ridurre i polipi nasali e migliorare i sintomi della rinosinusite cronica. I risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo, per determinare l’efficacia del farmaco.

Dupixent è una soluzione per iniezione che viene somministrata sotto la pelle. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Dupixent per un periodo di sei mesi. Verranno effettuate valutazioni per osservare eventuali cambiamenti nella funzione di barriera del rivestimento nasale, confrontando i risultati prima e dopo il trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo per confrontare i risultati con quelli di persone che non ricevono il trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come Dupixent possa migliorare la funzione di barriera del rivestimento nasale nei pazienti con sinusite cronica con polipi nasali. Questo potrebbe portare a nuove informazioni su come gestire meglio questa condizione e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero anche fornire indicazioni su come il farmaco influisce su altri aspetti della salute nasale, come la presenza di proteine specifiche e la composizione del microbioma nasale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di mepolizumab nel migliorare la qualità della vita dei pazienti, misurata attraverso un test specifico chiamato SNOT-22. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con mepolizumab o un placebo e potrebbero anche sottoporsi a una procedura di rimozione dei polipi nasali in ambulatorio. Lo studio è strutturato in tre gruppi per confrontare i diversi approcci terapeutici.

Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi nasali dei partecipanti e la necessità di ulteriori trattamenti, come l’uso di corticosteroidi sistemici o interventi chirurgici aggiuntivi. La sicurezza del trattamento sarà valutata raccogliendo informazioni sugli eventuali effetti indesiderati durante le visite di controllo. Lo studio mira a concludersi entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di mepolizumab rispetto a dupilumab nel migliorare i sintomi della sinusite cronica con poliposi nasale e le condizioni correlate. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi, come la riduzione dei polipi nasali e il miglioramento della qualità della vita. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni periodiche per monitorare i progressi e gli effetti dei trattamenti. L’obiettivo è determinare se uno dei due farmaci è superiore all’altro o se entrambi sono ugualmente efficaci. Lo studio si svolgerà in un contesto reale, coinvolgendo pazienti danesi con questa condizione. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe offrire i maggiori benefici per le persone affette da sinusite cronica con poliposi nasale.

Il Dupilumab è una soluzione per iniezione in siringa pre-riempita, e il suo effetto sarà osservato per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei tessuti nasali e nei sintomi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare i cambiamenti nei tessuti, lo studio esaminerà anche i livelli di alcuni marcatori infiammatori nel sangue e i sintomi riportati dai pazienti, come la qualità della vita e il controllo dell’asma. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del Dupilumab nel migliorare la condizione dei pazienti con sinusite cronica con polipi nasali. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Secukinumab nel ridurre i sintomi della CRSwNP, misurati attraverso punteggi specifici come il SNOT-22 e il NPS. I partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco per un periodo di 16 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nei marcatori infiammatori associati all’IL-17.

Il farmaco Secukinumab viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee, cioè sotto la pelle, utilizzando una siringa pre-riempita. Lo studio si concentra su pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti, come i glucocorticosteroidi o la chirurgia, e che non hanno avuto risultati soddisfacenti con un altro tipo di trattamento chiamato dupilumab. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi della malattia.