Lo studio confronterà l’efficacia di Actisoufre rispetto al placebo nel ridurre i sintomi nasali come congestione, secrezione nasale, muco denso, starnuti e tosse. Il trattamento prevede l’applicazione dello spray tre volte al giorno in ciascuna narice per un periodo di sette giorni.

Durante lo studio, i partecipanti dovranno valutare i loro sintomi quotidianamente utilizzando un questionario specifico. Verranno anche monitorate la qualità del sonno e la qualità della vita generale dei partecipanti. Lo studio è progettato per includere sia adulti che bambini di età superiore ai 6 anni che presentano sintomi da non più di 48 ore.

Il trattamento prevede l’utilizzo di mometasone furoato, un medicinale sotto forma di spray nasale che appartiene alla classe dei corticosteroidi. Questo medicinale viene utilizzato insieme a colloqui motivazionali per aiutare i pazienti a ridurre gradualmente l’uso dei decongestionanti nasali. La dose massima giornaliera del mometasone è di 400 microgrammi.

Lo studio durerà 12 settimane di trattamento attivo, con un periodo di osservazione che si estenderà fino a 6 mesi dall’inizio del trattamento. Durante questo periodo, verrà valutata sia l’efficacia del piano di interruzione dell’uso dei decongestionanti, sia la possibilità che i pazienti riprendano ad utilizzare i decongestionanti dopo essere riusciti a interromperne l’uso. I partecipanti dovranno compilare questionari sulla qualità del sonno e sui sintomi nasali.