Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 14 giorni. Saranno monitorati per valutare la durata della ventilazione meccanica, il tempo trascorso in terapia intensiva e in ospedale, e la presenza di eventuali lesioni orali da Herpes simplex. Inoltre, verranno osservati per eventuali complicazioni respiratorie e infezioni batteriche associate alla ventilazione.

L’obiettivo principale è determinare se l’uso di aciclovir può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto a quelli che ricevono un placebo. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei pazienti, come la funzionalità renale e la presenza di eventi avversi durante il periodo di osservazione. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento con aciclovir in questa popolazione di pazienti.