Lo studio, denominato HepaGrowth, ha lo scopo di determinare se l’utilizzo di enoxaparina possa prolungare il tempo di gestazione nei casi di ritardo di crescita fetale precoce. Il trattamento prevede la somministrazione di 4.000 unità internazionali di enoxaparina al giorno, per un periodo che può durare fino a 24 settimane.

Durante lo studio, vengono monitorate diverse caratteristiche della gravidanza, tra cui la crescita del feto, il flusso del sangue attraverso vari vasi sanguigni della madre e del feto, e le condizioni generali sia della madre che del bambino. Vengono anche valutati diversi aspetti della salute del neonato dopo la nascita, come il peso alla nascita e l’eventuale necessità di cure intensive neonatali.

Il dinoprostone è un farmaco che aiuta a preparare il collo dell’utero per il parto, rendendolo più morbido e pronto per l’apertura. Il palloncino di Cook è un dispositivo che viene inserito nel collo dell’utero e gonfiato per aiutare a dilatarlo. Lo studio mira a determinare quale dei due metodi sia più efficace nel favorire un parto vaginale senza aumentare i rischi per il neonato.

Le partecipanti allo studio saranno donne in gravidanza a partire dalla 37ª settimana, con una diagnosi di restrizione della crescita fetale. Durante lo studio, verrà utilizzato uno dei due metodi per indurre il travaglio, e i risultati verranno confrontati per vedere quale metodo offre migliori possibilità di parto vaginale. Lo studio si propone di concludersi entro marzo 2025.

Per lo studio, viene utilizzato un agente di contrasto chiamato esafluoruro di zolfo, che aiuta a migliorare la visibilità del flusso sanguigno durante l’ecografia. Questo agente viene somministrato tramite un’iniezione e permette di ottenere immagini più dettagliate della placenta. Le partecipanti allo studio sono donne in gravidanza che hanno richiesto un’interruzione medica della gravidanza tra la 16ª e la 38ª settimana di gestazione.

Lo studio mira a raccogliere dati sulla circolazione placentare e a confrontare i parametri ottenuti con l’ultrasuono tra i due gruppi di donne. Inoltre, verranno esaminati campioni di placenta per studiare la deposizione dell’esafluoruro di zolfo e altre caratteristiche istologiche. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per comprendere meglio la restrizione della crescita fetale e migliorare le cure prenatali. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

La ricerca valuterà l’efficacia di una dose giornaliera di 150 mg di acido acetilsalicilico rispetto al placebo nella prevenzione di complicazioni come la preeclampsia (una grave condizione caratterizzata da pressione alta e danni agli organi), il distacco della placenta e il ritardo della crescita fetale. Lo studio coinvolge donne in gravidanza tra le 10 e le 20 settimane di gestazione.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno o l’acido acetilsalicilico in forma di compresse gastroresistenti o un placebo. Il trattamento continuerà per sei mesi, e le pazienti saranno monitorate per valutare la loro salute e quella del bambino. Questo permetterà di comprendere se il farmaco può aiutare a prevenire gravi complicazioni della gravidanza nelle donne con pressione alta.