Lo studio utilizza due tipi di trattamento: capsule contenenti il microbiota fecale allogenico (proveniente da donatori) e capsule placebo. Le capsule vengono somministrate per via orale e il trattamento ha una durata di due giorni. Durante questo periodo, i pazienti dovranno assumere un totale di 50 capsule.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se questo trattamento è efficace nell’eliminare i batteri resistenti dall’organismo dei pazienti. I risultati verranno valutati circa un mese dopo l’inizio del trattamento. Questo approccio rappresenta una nuova strategia per combattere le infezioni causate da batteri che non rispondono più ai comuni antibiotici.

Il farmaco meropenem è un carbapenem comunemente usato per trattare queste infezioni. In questo studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: meropenem, piperacillina/tazobactam, o temocillina. Questi farmaci saranno somministrati tramite infusione, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Lo scopo principale è determinare se i trattamenti alternativi sono efficaci quanto il meropenem nel ridurre il rischio di morte entro 30 giorni dall’inizio del trattamento.

Lo studio durerà fino a 21 giorni per ciascun paziente, con un monitoraggio della loro salute fino a 90 giorni. Durante questo periodo, verranno osservati diversi aspetti, come la durata del soggiorno in terapia intensiva e in ospedale, la ricorrenza dell’infezione, e la presenza di eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è trovare un trattamento efficace che possa ridurre l’uso di carbapenem, contribuendo a prevenire la resistenza agli antibiotici.