Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con PEX010 possa ridurre significativamente i sintomi del disturbo da lutto prolungato. I partecipanti allo studio riceveranno una dose di PEX010 e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei loro sintomi. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se i punteggi sulla scala del disturbo da lutto prolungato migliorano dopo il trattamento con PEX010.